Mustangpack Srl Mascherina FFP2 Covid-19 Mustang bianche
8.2 EUR
Esplora la scheda dettagliata ricca di informazioni complete, confronta i prezzi e individua le caratteristiche di Mustangpack Srl Mascherina FFP2 Covid-19 Mustang bianche, disponibile al costo di 8.2 EUR; appartiene alla categoria Abbigliamento da lavoro e attrezzature per la sicurezza; il venditore è Dottortili.com e il produttore è Mustangpack Srl.
Semimaschera FFP2 Covid-19 Mustan made in Italy certificata CE. Fornisce un’adeguata protezione delle vie respiratorie. Evita l'appannamento degli occhiali.
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Gima Cup Shape Mascherina Respiratoria FFP2 NR Senza Valvola, Design a Coppa o Conica. Efficienza di Filtrazione > 94%. Maschera facciale FFP2, standard (OES), per la protezione da polveri sottili tossiche, fumi e nebbie. Realizzate in tessuto non tessuto, cotone ad aria calda, tessuto non tessuto meltblown. Dispositivi di protezione delle vie respiratorie, secondo EN 149:2001+A1:2009. Certificate FFP2 come da Regolamento 2016/425 sui DPI.
GIMA Mascherina Filtrante FFP2 Value&Safe, 5 Strati con Valvola, Colore Bianco, Ergonomica, Pieghevole, Antipolvere, Elastici Flessibili, DPI Classe III, 20 Unità in Bustine Singole, GB,FR,IT,ES,PT
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EFFICACIA: Maschera FFP2 filtrante a 5 Strati con Valvola per proteggere te stesso e gli altri in modo efficace; maschere ergonomiche per bocca e naso e con nasello conformabile; le particelle filtrate grazie ai 5 strati sono: Cemento, batteri, muffa, polline, metalli pesanti, fuliggine, amianto COMODITA' E SICUREZZA: Queste mascherine monouso sono comode e traspiranti, lasciano respirare la pelle e quando le indossi si adattano ottimamente al tuo viso grazie al nasello conformabile, alla composizione del materiale ed agli elastici flessibili ed estensibili per le orecchie, mai dolorose per uso quotidiano prolungato e facile riponibili piegandole in due ADATTE A OGNI USO: Le nostre mascherine FFP2 con elastici si usano per bloccare l'espirazione o l'emissione di particelle contaminanti dalla bocca e dal naso negli ambienti comuni, sia all'esterno che all'interno di edifici; sono prodotte per il 42.8% in TNT (Tessuto Non Tessuto), 28.6% in cotone ad aria calda, 28.6% in tessuto meltblown FFP2 CONFORME REGOLAMENTO UE: Conforme ai requisiti per le mascherine FFP2 previsti da EN 149: 2001+A1:2009 e al Regolamento UE 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale; confezione multilingue: Inglese, Francese, Italiano, Spagnolo, Portoghese; caratteristiche tecniche: inspirazione: 30 l/min% = 0.7; inspirazione: 95 l/min% = 2.4; espirazione: 160 l/min% = 3.0; penetrazione materiale filtro: = 6%; dimensione non ripiegata: 21 x 15.5 cm; dimensione ripiegata: 10.5 x 15.5 cm TRADIZIONE GIMA: Azienda nella produzione e commercializzazione di articoli medicali con più di 94 anni di esperienza, GIMA garantisce la qualità e la convenienza della propria offerta, grazie ad un elevato rapporto qualità/prezzo
Popme Maschera FFP2 Monouso, Mascherina FFP2 CE, con Clip Nasale Adattabile, Imballato Singolarmente, TG Adulto, Colore Bianco,
4.99 EUR
CARATTERISTICHE: Mascherine di Protezione Individuale. Monouso. Semimaschere FFP2 NR secondo standard EN 149:2001 + A1:2009. REGOLABILE: le mascherine FFP2 sono dotate di clip nasale adattabile per favorire una corretta aderenza, senza affaticare il respiro. PIÙ COLORI: Vuoi innamorarti anche di altri colori? Scegli tra la nostra selezione di mascherine colorate: tre diverse tinte per abbinare il tuo outfit in modo impeccabile. MODALITÀ d'USO: Aprire la semimaschera allargandola delicatamente. Indossare la semimaschera appoggiandola su naso e bocca (stringinaso verso l'alto). Agganciare gli elastici dietro alle orecchie. Conformare stringinaso facendolo aderire ai contorni del naso. Dopo l'uso rimuovere la semimaschera evitando il contatto con la parte interna. CONTENUTO: Ogni busta Popme contiene 1 mascherina FFP2 monouso.
Polonord Adeste ADESTE 50 Mascherine FFP2 NR D Bianche Certificate CE, Filiera controllata, anallergiche, con elastici comodi e resistenti. Sicura: capacità filtrante >99,5%, Buste singole sigillate
18.98 EUR
PASSA A TROVARCI: la nostra filiera è controllata, i parametri di respirabilità e la capacità filtrante delle Mascherine FFP2 Adeste sono monitorati nel nostro laboratorio interno presso la sede di Bologna. Vuoi fare gratuitamente un test comparativo con le mascherine che usi giornalmente? Sei il benvenuto! ELASTICI COMODI E BEN SALDATI. Gli elastici delle mascherine FFP2 Adeste sono in materiale ipoallergenico, più larghi e non irritano le orecchie. GANCIO SALVAORECCHIE REGOLABILE incluso dentro ogni singola busta sigillata. Regola la chiusura degli elastici della tua mascherina per un fit su misura e il massimo della comodità. SPUGNA NASALE ADESIVA IPOALLERGENICA per una maggiore aderenza al volto e un rischio minore di appannamento degli occhiali. La spugna nasale offre un comfort aumentato per chi ha una pelle estremamente sensibile. SICURA: 5 strati, doppio filtro, altissima capacità filtrante. Le mascherine FFP2 Adeste sono prodotte in camera bianca in linee dedicate sotto stretto controllo dei nostri Quality Controller. Testate secondo la normativa UNI EN 149:2001+A1:2009 FFP2 NR D. Sono un Dispositivo di categoria III per la protezione personale indispensabili per la sicurezza tua e dei tuoi cari.
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Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing) Descrizione Test a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore direttamente da individui sospettati di COVID-19 entro i primi 7 giorni dall'inizio dei sintomi. Il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti ansintomatici. Non distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. I risultati riguardano l'identificazione dell'antigene di SARS-CoV-2. Tale antigene si riscontra generalmente nei campioni prelevati dal tratto respiratorio superiore durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma per determinare lo stato dell'infezione sono necessarie l'anamnesi del e altri dati diagnostici personali. I risultati positivi non escludono la presenza di infezioni batteriche o l'infezione simultanea con altri virus. L'agente patogeno rilevato potrebbe non essere la causa esatta della patologia. I risultati negativi ottenuti su soggetti con sintomi comparsi da oltre sette giorni dovrebbero essere trattati come probabili negativi. Se occorre, cercare la conferma attraverso un'analisi molecolare. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2. I risultati del test si leggono visivamente nell'intervallo dei successivi 15-30 minuti, in base alla presenza o all'assenza delle linee colorate. Una linea colorata con funzione di controllo procedurale apparirà sempre nell'area della linea di controllo, per indicare che è stato inserito un sufficiente volume di campione e che è avvenuto l'assorbimento della membrana. Il test è destinato all'uso come supporto per la diagnosi dell'infezione da SARS-CoV-2. Non è stata determinata l'usabilità di test autonomi compiuti da soggetti che non abbiano compiuto 18 anni. È consigliabile che i minori di 18 anni siano sottoposti a test da un adulto. Modalità d'uso Preparazione Lavare o disinfettare le mani. Assicurarsi che siano asciutte prima di iniziare al test. Leggere attentamente le istruzioni prima di esguire il test. Controllare la data di scadenza stampata sulla busta in pellicola. Aprire la busta e controllare la finestra del risultato e il pozzetto del campione sulla cassetta. Prelievo del campione Il prelievo del campione può essere autonomo o da parte di un caregiver. Il prelievo autonomo del campione può essere eseguito da chi abbia compiuto 18 anni. I bambini sotto i 18 anni devono essere eseguiti da un genitore o da un tutore legale. Seguire le linee guida locali per il prelievo dei campioni da parte di bambini. Procedura Svitare il tappo del contagocce dalla provetta della soluzione di estrazione senza schiacciarlo. Inserire il tubo nel foro sulla scatola del kit (oppure posizionare il tubo nel supporto del tubo). Aprire la confezione del tampone in corrispondenza dell'estremità del bastoncino. Attenzione: non toccare la punta assorbente del tampone con le mani. Inserire l'intera punta assorbente del tampone in una...
nevia biotech srl Test antigenico rapido covid-19 flowflex determinazione qualitativa antigeni sars-cov-2 in tamponi nasali mediante immunocromatografia 25 pezzi uso professionale
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Flowflex Test antigenico rapido per SARS-CoV-2 Uso professionale Descrizione Test immunocromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo dell’antigene del nucleocapside di SARS-CoV-2 in campioni nasali anteriori prelevati con tampone da soggetti ritenuti potenzialmente affetti da COVID-19 dai propri medici entro i primi sette giorni dalla manifestazione dei sintomi. Il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti asintomatici. Il test antigenico rapido per SARS-CoV-2 non distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. Un risultato positivo evidenzia la presenza dell’antigene nucleocapsidico SARS-CoV-2. Questo antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria la correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. Risultati positivi non escludono infezioni batteriche o co-infezioni da altri virus. L'agente rilevato potrebbe non essere la causa definitiva della malattia. Risultati negativi, in pazienti con sintomi oltre i sette giorni, dovrebbero essere trattati come presunti e confermati con un test molecolare per una corretta gestione del paziente. Risultati negativi non escludono un’infezione da SARS-CoV-2 e non devono essere utilizzati come unico riferimento per le decisioni di trattamento o di gestione del paziente, comprese le decisioni su cui basare l’approccio clinico all’infezione. I risultati negativi devono essere considerati nel contesto delle esposizioni recenti del paziente, dell'anamnesi e della presenza di segni e sintomi clinici coerenti con COVID-19. È un test immunocromatografico qualitativo basato su membrana per il rilevamento qualitativo dell’antigene nucleocapsidico di SARS-CoV-2 in campioni nasali e nasofaringei umani prelevati con tampone. Quando i campioni estratti vengono processati e dispensati nella cassetta per il test, gli antigeni del SARS-CoV-2, se presenti nel campione, reagiscono con le particelle rivestite con anticorpi anti-SARS-CoV-2, che sono presenti sulla linea di test (T). La miscela migra quindi attraverso la membrana per azione capillare. I complessi antigene-coniugato migrano attraverso la striscia di test verso l'area di reazione e vengono catturati da una linea di anticorpi legati sulla membrana. I risultati dei test vengono interpretati visivamente dopo 15-30 minuti in base alla presenza o all'assenza di linee colorate visibili. Quale esclusivo controllo procedurale, nella regione della linea di controllo (C) viene sempre visualizzata una linea colorata che indica che è stato aggiunto il volume corretto del campione e che si è verificata corretta imbibizione della membrana. Il test è destinato all'uso da parte di personale di laboratorio clinico addestrato e di operatori sanitari qualificati presso centri di assistenza. È destinato ad essere utilizzato come ausilio nella...
leading med srl Test antigenico rapido covid-19 alltest autodiagnostico determinazione qualitativa antigeni sars-cov-2 e influenza a+b in tamponi nasali mediante immunocromatografia
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JusChek Test antigenico rapido combinato per SARS-CoV-2 e influenza A/B (tampone nasale) Descrizione Test rapido per la rilevazione qualitativa di antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 e delle nucleoproteine dell'influenza A e dell'influenza B nei campioni di tampone nasale. Il test è destinato all'uso in soggetti sintomatici/asintomatici con sospetta infezione da COVID-19 e/o influenza A/B. I risultati indicano la rilevazione di antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 e delle nucleoproteine dell'influenza A e B. Un antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratori superiori durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria una correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. I risultati positivi sono indicativi della presenza di SARS-CoV-2 e/o dell'influenza A/B. I soggetti che risultano positivi devono autoisolarsi e rivolgersi al proprio operatore sanitario per assistenza aggiuntiva. Un risultato positivo non esclude la presenza di infezione batterica o di co-infezione da altri virus. Un risultato negativo non esclude la presenza dell'infezione da SARS-CoV-2 e/o dall'influenza A/B. I soggetti che risultano negativi e continuano a manifestare i sintomi del COVID-19 o dell'influenza devono rivolgersi al proprio operatore sanitario per assistenza aggiuntiva. Per uso autodiagnostico in vitro. Modalità d'uso Prelievo del campione Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e dopo il test. Se non sono disponibili acqua e sapone, utilizzare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcool. Rimuovere il tampone sterile dalla custodia. Non toccare l'estremità morbida del tampone. Inserire il tampone nella narice fino a quando non si avverte una leggera resistenza (circa 2 cm di profondità nella cavità nasale). Ruotare lentamente il tampone, strofinandolo lungo la parte interna della narice per 5-10 volte. Quest'operazione potrebbe risultare fastidiosa. Se si avverte una forte resistenza o dolore, non inserire il tampone più in profondità. Quando la mucosa nasale è danneggiata o sanguina, il prelievo con tampone nasale non è raccomandato. Se si esegue il prelievo ad altre persone, indossare la mascherina. Con i bambini, potrebbe non essere necessario inserire il tampone così a fondo nella narice. Per i bambini molto piccoli, potrebbe essere necessaria un'altra persona che mantenga la testa del bambino durante il prelievo. Rimuovere delicatamente il tampone. Utilizzando lo stesso tampone, ripetere il procedimento nell'altra narice. Estrarre il tampone. Preparazione del campione Rimuovere il coperchio della provetta con la soluzione tampone di estrazione e posizionare la provetta nel portaprovette nella scatola. Posizionare il tampone nella provetta di estrazione, assicurandosi che tocchi il fondo, e agitare il tampone per mescolare bene....
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dpi medical solution srl Test antigenico rapido covid-19 wizbiotech autodiagnostico rilevazione qualitativa antigene sars-cov-2 in tamponi nasali
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Polonord Adeste ADESTE 50 Mascherine FFP2 Bianche Certificate CE, Filiera controllata, anallergiche, con elastici comodi e resistenti. Sicura: capacità filtrante >99,5%, Buste singole sigillate.
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7.16 EUR
RESPIRATORE FFP2 MONOUSO Descrizione Dispositivo di protezione individuale classe FFP2 NR di categoria III. Il DPI va utilizzato per proteggere le vie respiratorie da gocce e particelle non oleose, particelle oleose e polvere. Con ganci per far aderire la maschera meglio a volti minuti. La mascherina dotata di ponte nasale adattabile. Efficienza di filtrazione batterica: ≥95%. Standard EN 149:2001+A1:2009. Modalità d'uso Aprire il dispositivo usando entrambe le mani assicurandosi che il ponte sia sul lato esterno in alto. Porre la mascherina sopra naso e bocca, posizionarla sotto il mento con il ponte nasale rivolto verso l'alto. Portare entrambi gli elastici dietro le orecchie. Il dispositivo può essere indossato anche utilizzando il gancio adattatore consigliato per le conformazioni facciali e del cranio più piccole. Inserire uno degli elastici nell'estremità più chiusa del gancio e portato il dispositivo al volto, agganciare l'altro elastico all'estremità più aperta del gancio che sarà posizionata dietro la nuca. Con l'utilizzo dei polpastrelli far aderire il nasello al setto nasale spingendo dall'esterno all'interno. Durante questa fase di prova della mascherina l'utente può sperimentare un minore apporto del flusso di ossigeno. Prima di entrare nell'are di lavoro fare delle prove di respirazione per controllare la presenza di perdite o spifferi nella maschera. Apporre entrambe le mani sulla mascherina e inspirare profondamente facendo attenzione a non modificare la posizione della mascherina. Se l'utente sperimenta una pressione negativa all'interno della maschera è normale. Se l'utente sente delle perdite di aria attorno al naso, riposizionare la maschera. Se non ci sono perdite o fuoriuscite di ossigeno, allora si può procedere all'ingresso nell'area contaminata. Componenti Mascherina in 5 strati: - 1° strato: tessuto non tessuto 30 g/m 2 ; - 2° e 3° strato: doppio strato filtrante con tecnologia melt-blown 25 g/m 2 ciascuno; - 4° strato: cotone ad aria calda 25 g/m 2 ; - 5° strato: tessuto non tessuto 50 g/m 2 . Avvertenze Monouso: non riutilizzabile. Conservazione Conservare il dispositivo in luogo fresco, lontano da fonti di calore, fiamme libere, irraggiamento solare diretto e da agenti atmosferici. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 5 buste da 5 pezzi Cod. MM-1
intermedical srl Rapid sars-cov-2 antigen autotest 1 pezzo
7.35 EUR
BOSON Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card Descrizione Test in vitro immunocromatografico a fase singola. È stato concepito per la rapida rilevazione qualitativa di antigeni del virus SARS-CoV-2 su campioni di tamponi nasali anteriori (parte anteriore del naso) di soggetti con sospetta infezione da COVID-19 entro i primi sette giorni dalla comparsa dei sintomi. Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 non deve essere usato come unica base per la diagnosi o per escludere un’infezione da SARS-CoV-2. I bambini sotto i 14 anni devono essere assistiti da un adulto. Modalità d'uso Predisporre una superficie piana, pulita e asciutta. Controllare il contenuto della confezione. Assicurarsi che nulla sia danneggiato o rotto. Prendere il timer. Soffiarsi il naso più volte prima di prelevare il campione. Lavarsi le mani. Aprire la soluzione di estrazione. Aprirla lontano dal viso e assicurarsi di non versare il liquido. Versare l'intero contenuto della soluzione di estrazione nella provetta di estrazione. Evitare il contatto tra i due contenitori. Il tampone si trova nella confezione sigillata. Individuare la punta morbida in tessuto. Aprire la confezione del tampone e rimuovere con cura il tampone. Cercare di non toccare con le mani la punta morbida in tessuto. Inserire con attenzione il tampone in una narice. La punta del tampone deve essere inserita a non meno di 2,5 cm di profondità dal bordo della narice. Ruotare il tampone lungo la mucosa all’interno della narice per garantire il prelievo sia del muco che delle cellule. Ruotare il tampone 3-4 volte. Lasciare il tampone nella narice per qualche secondo. Ripetere la procedura con lo stesso tampone nell'altra narice. Questa operazione può risultare sgradevole. Non inserire il tampone più a fondo se si sente una forte resistenza o dolore. Inserire il tampone con il campione nella provetta di estrazione. Ora ruotare il tampone da tre a cinque (3-5) volte. Lasciare il tampone nella soluzione tampone di estrazione per 1 minuto. Premere la provetta di estrazione con le dita cercando di rimuovere la soluzione dal tampone come meglio si puo, mentre si estrae e si getta il tampone stesso. Posizionare il tappo con il contagocce sulla provetta di estrazione. Prima di eseguire il test, lasciare i componenti del kit a temperatura ambiente. Aprire il sacchetto e rimuovere la cassetta di prova. Posizionare la cassetta di prova su una superficie piatta e diritta. Dopo l'apertura, la cassetta di prova deve essere utilizzata immediatamente. Ruotare la provetta di estrazione e versare 3 gocce (75 mcL) del campione sul pozzetto (S) premendo delicatamente la provetta di estrazione. Evitare la formazione di bolle d'aria nel pozzetto (S). Il risultato viene visualizzato dopo 15-20 minuti. Attenzione: dopo più di 20 minuti il risultato può essere errato. Il prodotto utilizzato può essere smaltito con i normali rifiuti domestici in conformità con le norme locali applicabili. Interpretazione dei risultati - Positivo: se entro 15-20...
Caledonia Signs Questa sedia non è in uso Non sedersi qui
7.96 EUR
Etichetta adesiva di sicurezza per aiutare a visualizzare e consigliare i passi da prendere per minimizzare l'impatto del coronavirus/COVID19. Utilizzare come parte delle misure di controllo sul posto di lavoro durante l'epidemia di COVID19 Stampa di alta qualità su vinile bianco lucido, flessibile, con un forte retro autoadesivo permanente Adatto per l'applicazione sulla maggior parte delle superfici lisce, asciutte e pulite, ideale per uso interno Pulire sempre accuratamente e asciugare la superficie prima dell'applicazione per una migliore aderenza Basta staccare il supporto protettivo, posizionare e applicare saldamente alla superficie