Masterfer test 1
10.9 EUR
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test 2
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screen pharma Screen Test Sangue Feci 1 Pezzo
11.37 EUR
SCREEN CHECK TEST Sangue Occulto nelle feci FOB Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Test rapido, immediato per l'individuazione qualitativa di Sangue Umano Occulto nelle feci. Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Precauzioni Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza. 1. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all'uso. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. Manipolare tutti i campioni come potenzialmente infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro il rischio microbiologico per tutta la durata del test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. 4. I test usati devono essere smaltiti secondo le legislazioni locali. 5. Umidità e temperatura possono influenzare negativamente i risultati. Raccolta e preparazione del campione 1. I campioni non devono essere raccolti durante o entro tre giorni dal periodo mestruale, o se il paziente soffre di emorroidi sanguinanti o sangue nelle urine. 2. Alcol, aspirina e altri farmaci assunti in dosi eccessive possono causare irritazione gastrointestinale risultante in sanguinamento occulto. L'assunzione di tali sostanze dovrebbe essere interrotta almeno 48 ore prima del test. 3. Non sono necessarie restrizioni alimentari prima dell'uso del Test Rapido. Modalità d'uso Portare il test, il campione, il buffer e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima di effettuare il test. 1. Per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto tramite l'apposito raccoglitore. Si prega di usare il raccogli-feci all'interno di un bagno per evitare la contaminazione con qualsiasi agente chimico ed impedire l'adulterazione del campione. 2. Per esaminare i campioni fecali: aprire il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente l'applicatore di raccolta campione nel campione fecale in almeno 3 punti. Non sollevare il campione fecale. Assicurare il tappo sulla provetta di raccolta campione, poi scuotere la provetta vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione. I campioni preparati nella provetta di raccolta possono essere conservati fino a 6 mesi a -20°C se non vengono testati entro un'ora dalla preparazione. 3. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il supporto del test dalla confezione e usarlo il prima possibile. Si otterranno risultati migliori se il test viene eseguito subito dopo l'apertura della confezione. 4. Tenere dritta la provetta di raccolta campione e aprire il tappo. Rovesciare la provetta e trasferire 2 gocce piene del campione estratto (circa 80 microlitri) nel pozzetto del campione (S) del supporto, poi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). 5. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non leggere i risultati trascorsi 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO*: compaiono due linee....
so.farma.morra Sofarmapiu' test autodiagnostico hiv 1/2
23.06 EUR
SoFarma Descrizione Il test HIV 1/2 è un autotest in grado di rilevare specificamente la presenza in un campione di sangue di anticorpi anti-HIV 1 e/o 2. Se la goccia di sangue prelevata contiene anticorpi anti-HIV, questi vengono catturati dal test producendo una linea di colore rosso nella regione della linea del test (T). Altrimenti, se il campione non contiene tali anticorpi, non apparirà alcun colore nella regione della linea del test (T). L'assenza di colore nella regione della linea del test (T) è anche possibile quando i livelli di anticorpi circolanti sono al di sotto del limite di rilevazione, portando a risultati falsi negativi, specialmente per l'HIV-1 Gruppo O (prevalenza dell'HIV 1 Gruppo O nel mondo: 1%). Una linea di colore rosso apparirà sempre nella regione della linea di controllo (C) a conferma del corretto funzionamento del test. Si raccomanda di non prendere alcuna decisione di rilevanza medica dopo aver eseguito questo test senza aver prima consultato il proprio medico. Modalità d'uso 1. Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta e svitare il tappo bianco dalla fiala contenente il diluente. 2. Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare. Nota: l’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione. 3. Usare la garza fornita per pulire il sito della puntura. 4. Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato. 5. Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello. La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. 6. Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. 7. Prendere la pipetta senza premere il bulbo. Sono suggeriti due metodi di prelievo: - impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea; - appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la...
screen pharma Screen Alcol Test Saliv 1 Pezzo
2.33 EUR
SCREEN ALCOL TEST Descrizione Rileva la presenza di alcol nel corpo tramite saliva. Etilometro usa e getta che misura la concentrazione di alcol presente nel sangue. Modalità d'uso Prima di effettuare il test, portarlo ad una temperatura compresa tra i 15° ed i 30°C. Inserire lo stick di plastica in bocca dalla parte del tampone per 10 secondi, attendere 2 minuti per vedere il colore assunto dal tampone. In presenza di alcool nell'organismo, il tampone del test determinerà un cambiamento di colore. Confrontare il colore del tampone con la scala dei risultati presente sul retro della confezione. Gradazioni rilevate: 0,00 g/l - 0,20 g/l - 0,50 g/l - 0,80 g/l - 1,50 g/l. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Prodotto non destinato per uso medico o diagnostico. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 30°C. Validità a confezione integra: 18 mesi. Formato Confezione contenente 1 test monouso.
Sofarmapiù Test Helicobacter Pilory Autodiagnostico 1 Test
11.98 EUR
Tramite prelievo di feci determinazione della presenza nelle feci umane di antigeni H.pylori. Determinazione della presenza nelle feci umane di antigeni H.pylori Tramite prelievo di feci. Il Test Helicobacter Pylori su feci viene interpretato visivamente utilizzando la presenza/assenza di linee colorate:' è visibile la sola linea di controllo C e non appare alcuna linea nell'area test T = NEGATIVO' presenza di linee anche deboli nelle aree T e C = POSITIVO. L'intensità della colorazione nell'area T varia a seconda della concentrazione dell'antigene H.pylori nel campione.' nessuna linea nelle aree T e C oppure solo la linea nell'area T = NON VALIDOIl risultato positivo al test indica la presenza dell'antigene H.pylori nel campione di feci. È opportuno consultare il proprio medico curante. Il risultato negativo al test indica che la presenza dell'antigene H.pylori nel campione di feci non è rilevabile.
screen italia Test rapido screen test candida autodiagnostico 1 pezzo
18.15 EUR
SCREEN CHECK TEST Screen Test Candida Descrizione Test rapido per l’autodiagnosi di tipo qualitativo, in grado di rilevare la presenza degli antigeni della Candida nei campioni di secrezioni vaginali prelevati tramite tampone. Il test si basa sul metodo immunocromatografico. Il campione prelevato tramite tampone viene aggiunto al pad del campione, attraverso il tappo che contiene il buffer di diluizione. Da qui il campione migra verso il pad del coniugato, rilasciando anticorpi anti-Candida coniugati con particelle di lattice colorate di blu. Il complesso antigeni della Candida-coniugato di anticorpi formatosi continua a spostarsi fino alla striscia in membrana di nitrocellulosa. Il complesso viene quindi catturato sulla membrana di supporto dagli anticorpi anti-Candida immobilizzati, generando una linea di segnalazione. Se gli antigeni della Candida sono presenti nel campione prelevato tramite tampone, avrà luogo una reazione biologica e il risultato sarà positivo. Comparirà una linea blu nella zona della linea del test (T), sulla membrana. Il test include un sistema di controllo integrato, rappresentato dalla linea di controllo (C). La linea di controllo conferma che il test è stato eseguito correttamente. Modalità d'uso Lasciare la cassetta del test a temperatura ambiente (tra 15 °C e 27 °C) prima di eseguire la procedura. Aprire il kit del test soltanto quando si è pronti a eseguire la procedura. Non utilizzare il test se il sacchetto è danneggiato. Tenere a portata di mano un orologio/cronometro. Verificare che la superficie sulla quale verrà eseguita la procedura sia pulita. Lavarsi le mani. Il test può essere eseguito in qualunque ora della giornata. Rimuovere il dispositivo dal sacchetto sigillato e appoggiarlo orizzontalmente su una superficie piana. Con una mano tenere fermo il dispositivo. Con l’altra mano rimuovere delicatamente il sigillo in alluminio dal tappo viola. Il tappo viola contiene una sostanza liquida. Rimuovere il bastoncino dall’involucro. Inserire il bastoncino per circa 2 cm all’interno della vagina e ruotare per 20 secondi. Estrarre il bastoncino con delicatezza. Ruotare il bastoncino nel liquido del tappo viola per 20 secondi. Estrarre il bastoncino con delicatezza, premendolo contro la parete interna del tappo viola. Gettare via il bastoncino. Con una mano tenere fermo il dispositivo. Ruotare il tappo viola in senso antiorario fino al punto di arrivo, quindi ruotarlo nel senso opposto fino al punto di partenza. Ripetere il passaggio altre due volte. Nel punto di arrivo, le tacche sul tappo viola devono essere allineate rispetto alla rientranza sulla base bianca. Leggere i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compare una compare una linea blu in corrispondenza della linea di controllo (C) e un’ulteriore linea blu in corrispondenza della linea di test (T). Il risultato del test indica che gli antigeni della Candida sono presenti nelle secrezioni vaginali. Rivolgersi a un medico per...
Masterfer Stanley SFMCCS730M1-QW Motosega a batteria 18V STANLEY FATMAX V20 1 x 4Ah
239.9 EUR
SFMCCS730M1-QW Motosega a Batteria 18V STANLEY FATMAX V20 La SFMCCS730M1-QW STANLEY FATMAX V20 è una motosega a batteria 18V progettata per offrire potenza, maneggevolezza e massima libertà di movimento nelle operazioni di taglio domestiche e semi-professionali. Ideale per potatura, taglio di legna da ardere e manutenzione del verde, questa motosega cordless combina prestazioni elevate e facilità d’uso, eliminando l’ingombro del cavo e la manutenzione tipica dei motori a scoppio. Grazie alla tecnologia V20 con batteria agli ioni di litio, garantisce autonomia affidabile e prestazioni costanti. Vantaggi per l’utilizzatore Libertà totale senza fili: alimentazione a batteria 18V per lavorare ovunque senza prolunghi o carburante. Taglio rapido ed efficiente: ideale per rami, tronchi di piccole e medie dimensioni e legna da ardere. Tendicatena senza utensili: regolazione semplice e veloce della tensione catena. Lubrificazione automatica della catena: maggiore scorrevolezza e durata nel tempo. Struttura compatta e bilanciata: comfort e controllo anche durante utilizzi prolungati. Sistema V20 compatibile: batteria intercambiabile con altri utensili STANLEY FATMAX V20. A chi è rivolta La motosega SFMCCS730M1-QW è pensata per privati, appassionati di giardinaggio e manutentori del verde che necessitano di uno strumento pratico e potente per lavori di potatura e taglio domestico. È perfetta per chi desidera un’alternativa più leggera e semplice rispetto alle motoseghe a scoppio, mantenendo comunque elevate prestazioni. Caratteristiche principali Alimentazione: 18V Sistema V20 Motore ad alte prestazioni Barra guida compatta per maggiore maneggevolezza Tendicatena rapido senza attrezzi Lubrificazione automatica della catena Impugnatura ergonomica antiscivolo Batteria agli ioni di litio inclusa Dati tecnici Modello SFMCCS730M1-QW Tensione 18V Alimentazione Batteria Li-Ion V20 Sistema tensionamento catena Senza utensili Lubrificazione Automatica Utilizzo Potatura e taglio legna Dotazione Quantità Descrizione 1 Motosega STANLEY FATMAX SFMCCS730M1-QW 1 Batteria 18V V20 1 Caricabatterie 1 Barra guida con catena 1 Manuale d’uso Perché acquistare su Masterfer.it Prodotti originali e garantiti STANLEY FATMAX. Spedizione rapida e tracciata in tutta Italia. Assistenza clienti specializzata su utensili da giardinaggio e professionali. Prezzi competitivi su tutta la gamma V20. Affidabilità e competenza nel settore ferramenta e utensileria.
Screen Italia Srl Screen Test Sangue Feci 1 Pezzo
15.12 EUR
- Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Test rapido, immediato per l'individuazione qualitativa di Sangue Umano Occulto nelle feci. Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. - Precauzioni Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usa…
Sofarmapiù Test Streptococco Autodiagnostico 1 Test
13.98 EUR
Il test autodiagnostico per lo streptococco è un dispositivo pensato per rilevare la presenza del batterio che provoca infezioni alla gola.Interpretazione dei risultati1. Risultato positivo:Sulla striscia compaiono due (2) linee di colore rosso/viola. L'intensità del colore delle linee potrebbe essere diversa. Questo risultato è positivo e significa che lo streptococco A è stato trovato nel campione della gola e che dovresti consultare un medico.2. Risultato negativo:Solo una (1) linea rossa (linea di controllo) appare vicino all'estremità blu della striscia. Questo risultato è negativo e significa che lo streptococco A nonè stato trovato nel campione della gola o non era sufficientemente concentrato peressere rilevato.3. Risultato inconcludente:Se non è presente una linea rossa visibile vicino all'estremità blu della maniglia della striscia (linea di controllo), il test non è valido e deve essere ripetuto utilizzando un nuovo test e un nuovo campione della gola. SoFarma Test Streptococco A è un modo rapido per la rilevazione dello streptococco di gruppo A nelle infezioni nella gola. L'infezione della gola da streptococco beta-emolitico di gruppo A (noto anche come Streptococcus pyogenes) è la causa batterica più comune di faringite acuta ed è anche responsabile di alcune infezioni della pelle come impetigine ederisipela. La maggior parte dei mal di gola sono causati da infezioni virali che si risolvono da sole senza trattamento antibiotico, il che sarebbe inutile. Mentre le infezioni alla gola da streptococco A a volte possono scomparire in pochi giorni senza trattamento, i medici prescrivono antibiotici per prevenire complicazioni correlate che possono essere gravi, come la febbre reumatica o la glomerulonefrite acuta. Il Test Streptococco A è un test immunologico specifico per la rilevazione dei batteridello streptococco di gruppo A nell'infezione alla gola. Aiuta a sapere rapidamente se il mal di gola è causato da uno streptococco A o da altri germi (di solito virus) che non richiedono un trattamento antibiotico. 1. Questo test è destinato all'uso diagnostico in vitro. Solo per uso esterno. Noningerire.2. Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test. Il test èinterpretabile solo se le istruzioni vengono scrupolosamente rispettate. Seguirerigorosamente il tempo di reazione indicato, la raccolta del campione del tampone e lefasi di estrazione.3. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sull'etichetta e sulla bustaprotettiva o se questa busta è danneggiata.4. Non riutilizzare il TEST STREPTOCOCCO A.5. Tenere fuori dalla portata dei bambini.6. Dopo l'uso, tutti i componenti possono essere gettati in un bidone dellaspazzatura.7. Non adatto a bambini di età inferiore a 2 anni.8. Se i liquidi vengono a contatto con gli occhi, la pelle o altre membrane mucose,sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua e contattare un medico.9. Non ingerire l'estratto liquido e altre parti della scatola. In caso di ingestione...
screen pharma Test per l'individuazione rapida di leucociti sangue nitrito e proteina nell'urina screen check test infezioni vie urinarie 3 pezzi
9.97 EUR
SCREEN CHECK TEST Infezioni del Tratto Urinario Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Test rapido per l'individuazione qualitativa rapida di Leucociti, Sangue, Nitrito e Proteina nell'urina umana. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Precauzioni 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando aree eccessivamente umide. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, non usare. 3. Tenere fuori dalla portata dei bambini. 4. Non usare oltre la data di scadenza o se la confezione risulta danneggiata. 5. Seguire strettamente i tempi indicati. 6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare le aree reattive sulla striscia del test. 7. Solo per uso esterno. 8. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. 9. In caso di difficoltà nell'identificazione del colore (come per il daltonismo), chiedere aiuto per la lettura del test. Modalità d'uso Si consiglia di prelevare un campione di urina per il test al mattino presto poiché è la più concentrata. L'urina usata per il test non dovrebbe entrare in contatto con l'acqua del wc o qualsiasi disinfettante o prodotto di pulizia. Solo per le donne: il test non dovrebbe essere eseguito durante o nei tre giorni successivi al ciclo mestruale. Il campione di urina non dovrebbe essere contaminato con fluidi vaginali poiché potrebbero produrre risultati fuorvianti. Non prendere decisioni mediche importanti senza prima consultare il proprio medico curante. RACCOLTA DELL'URINA: raccogliere parte dell'urina nel contenitore di plastica fornito o usare un contenitore pulito senza residui di detergenti. Assicurarsi di riempire il contenitore con l'urina. ESECUZIONE DEL TEST: 1) aprire la confezione sigillata ed estrarre la striscia del test. Non toccare i campi del test. Una volta aperta la confezione si consiglia di eseguire subito il test; 2) immergere la striscia del test nel campione di urina. ATTENZIONE: assicurarsi che tutti e quattro i campi del test siano immersi per almeno 1-2 secondi. 3) rimuovere la striscia del test e togliere l'urina in eccesso passandola sul bordo del contenitore o usando materiale assorbente (es. un fazzoletto di carta) per evitare di mischiare agenti chimici delle aree vicine. Attendere 2 minuti (non leggere i risultati dopo 3 minuti). Lettura dei risultati Le variazioni di colore sui bordi dei tamponi del test o oltre i 3 minuti devono essere ignorate. NEGATIVO: - il campo del test relativo ai LEUCOCITI è rimasto tendente al bianco; - il campo del test relativo al SANGUE è rimasto giallo-arancio; - il campo del test relativo al NITRITO è rimasto bianco; - il campo del test relativo alla PROTEINA è rimasto giallognolo. RISULTATO POSITIVO PER I LEUCOCITI: se il colore della relativa area è diventato lilla, significa che sono presenti leucociti nell'urina. RISULTATO POSITIVO PER IL SANGUE: se il colore della relativa area è diventato verde (o sono comparsi dei punti verdi sul...
screen pharma Screen Droga Test Sup/Polvere 1 Pezzo
16.1 EUR
SCREEN DROGA TEST SUPERFICI E POLVERI Istruzioni per l’uso per ogni combinazione di test per testare una qualsiasi combinazione delle seguenti droghe: Cocaina, Marijuana/THC, Metamfetamine, Amfetamine, Ketamina, MDMA/Ecstasy, Morfina. PRECAUZIONI • Prodotto non destinato ad un uso diagnostico. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Conservare il test nell’involucro chiuso fino al momento dell’uso. • Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d’uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. • Dopo l’uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. Conservare nell’involucro ad una temperatura compresa tra i 2° e i 30°C. Il test è stabile fino alla data di scadenza indicata sull’etichetta dell’involucro. Il test deve essere conservato nell’involucro chiuso fino al momento dell’uso. Non congelare. Non utilizzare oltre la data di scadenza. USO PREVISTO E RIEPILOGO Test immunologico cromatografico rapido per l’individuazione qualitativa di più droghe e metaboliti su superfici e solidi alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: Test Calibratore Soglia-limite (ng/mL) Amfetamina (AMP) D-Amfetamina 1.000 Cocaina (COC) Benzoilecgonina 300 Marijuana (THC) 11-nor-Δ9-THC-9 COOH 50 Metamfetamina (MET) D-Metamfetamina 1.000 Metilenediossimetamfetamina (MDMA) D,L-Metilenediossimetamfetamina 500 Morfina (MOP) Morfina 300 Ketamina (KET) Ketamina 1.000 Prodotto non destinato ad uso medicale diagnostico. Questo test fornisce solo un risultato preliminare analitico. Sarà necessario servirsi di un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il giudizio medico e un parere professionale saranno necessari per valutare ogni test per droghe da abuso, in particolare quando questi indicano risultati preliminari positivi. SOMMARIO Il test rapido Screen Droga Test è un test rapido delle superfici o solidi che può essere eseguito senza l’uso di strumentazione. Il test si serve di anticorpi monoclonali per individuare selettivamente elevati livelli di specifiche droghe su superfici e solidi. Amfetamina (AMP) L’Amfetamina è una sostanza classificata nella Schedule II della DEA americana venduta su prescrizione (Dexedrina) e anche disponibile illegalmente sul mercato. Le Amfetamine sono una classe di agenti simpatomimetici potenti con funzioni terapeutiche. Sono chimicamente legate a due catecolamine prodotte naturalmente dal corpo umano: epinefrina e norepinefrina. Alte dosi acute inducono una stimolazione del sistema nervoso centrale e causano euforia, lucidità, calo dell’appetito e un senso di maggior energia e potenza. Le reazioni cardiovascolari alle amfetamine includono un aumento della pressione sanguigna e delle aritmie cardiache. Reazioni più acute provocano ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. Cocaina (COC) La Cocaina e un potente stimolante del sistema nervoso centrale ed un anestetico locale....
screen pharma Screen test covid-19 saliva 1 pezzo
3.22 EUR
SCREEN CHECK TEST Test Covid-19 Saliva Fluido Orale Descrizione Test monouso destinato ad individuare il nuovo coronavirus SARS-CoV-2 che causa il COVID-19 nel fluido orale umano. Il test è progettato per l’uso domestico con l’auto-raccolta dei campioni di fluido orale da individui sintomatici che si sospetta siano stati infettati dal virus COVID-19. È un test immunologico qualitativo basato su membrana per la determinazione degli antigeni di SARS-CoV-2 nei campioni di fluido orale umano. Il test fornisce solamente un risultato preliminare, la conferma finale deve essere basata su risultati di diagnostica clinica. Modalità d'uso Prima di effettuare il test non mettere niente in bocca, incluso cibo, bevande, gomme da masticare o prodotti a base di tabacco per almeno 10 minuti prima dell’esecuzione del test. Lavare le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima dell’esecuzione del test. Se non sono disponibili acqua e sapone, usare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcool. Passo 1: Raccolta del campione Rimuovere l’imbuto e il tubetto di plastica dalla confezione, inserire l’imbuto sul tubetto. Tossire profondamente 3-5 volte. Nota: indossare una mascherina facciale o coprire bocca e naso con un panno mentre si tossisce e mantenere la distanza dai presenti. Sputare con delicatezza il fluido orale nell’imbuto. Il fluido orale (senza bolle) dovrebbe raggiungere l’altezza indicata dalla linea di riferimento. Nota: Se il fluido raccolto non è sufficiente, ripetere i passi per la raccolta del campione. Inserire l’imbuto usato nel sacchetto di bio-sicurezza. Passo 2: Preparazione del campione Posizionare il tubo nel supporto di plastica. Tirare per aprire la soluzione tampone e versare tutta la soluzione nel tubetto con il fluido orale. Inserire il tappo sul tubetto. Comprimere con delicatezza il tubetto per 10-15 volte per mescolare bene. Passo 3: Esecuzione del test Rimuovere il dispositivo per il test dall’astuccio sigillato e usarlo entro un’ora. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della busta di alluminio. Posizionare il dispositivo per il test su una superficie piana. Rovesciare il tubetto e versare 2 gocce di soluzione nel pozzetto (S) del dispositivo del test e quindi avviare il timer. Non muovere il dispositivo durante l’esecuzione del test. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti. Dopo aver completato il test, mettere tutti i componenti del kit del test nel sacchetto di biosicurezza e smaltirlo secondo i regolamenti locali. Non riutilizzare nessuno dei componenti del kit usati. Lavare accuratamente le mani dopo aver smaltito il test. Passo 4: Lettura dei risultati Informare dei risultati il proprio medico curante e seguire attentamente le istruzioni/regolamenti locali per i casi di COVID. - POSITIVO: *appaiono due linee colorate. Una linea colorata dovrebbe comparire nella zona di controllo (C) e un’altra linea colorata...
screen pharma Test rapido antigeni helicobacter pylori feci umane screen
12.07 EUR
SCREEN CHECK TEST Antigene H. Pylori Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni Helicobacter pylori (H. pylori) nelle feci umane. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Precauzioni 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 4. Usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. 5. Osservare attentamente i tempi indicati. 6. Usare il test solo una volta. 7. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto. 8. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. 9. Dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga. 10. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Modalità d'uso 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita. 2. Per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. Si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno. 3. Per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. Non scuotere il campione fecale. Riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione. 4. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. 5. Aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. Rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). 6. Leggere i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO*: compaiono due linee. Appaiono sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica la presenza di antigene H. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico. NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene H. pylori nelle feci. NULLO: la linea di controllo non compare....
Screen Italia Srl Screen Alcol Test, 1 test
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Etilometro usa e getta per rilevare la presenza di alcol nel sangue tramite saliva - DESCRIZIONE PRODOTTO: - Lo Screen Alcol Test è un etilometro usa e getta progettato per rilevare la presenza di alcol nel corpo tramite la saliva. Grazie al suo funzionamento semplice e immediato, permette di misur…
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Screen Italia Screen Droga Test Urina 10 Test Multidroghe 1 Pezzo
21.98 EUR
Screen Droga Test Urina 10 Test Multidroghe 1 PezzoSCREEN DROGA TEST URINA 10 Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: metamfetamina metadone, amfetamina barbiturici, antidepressivi triciclici fenciclidina, cocaina, marijuana, oppiacei, benzodiazepine. Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. Precauzioni ? Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico. ? Non utilizzare oltre la data di scadenza. ? Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. ? Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. ? Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa tra i 2° e i 30°C. Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Non congelare. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Uso previsto e riepilogo Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. Il pannello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: TestCalibratoreCut-off (ng/ml) Metamfetamina (MET/MDMA)d-Metamfetamina 1000 Metadone (MTD) Metadone 300 Amfetamina (AMP) d-Amfetamina 1000 Barbiturici (BAR) Secobarbital 300 Antidepressivi Triciclici (TCA) Nortriptilina 1000 Fenciclidina (PCP) Fenciclidina 25 Cocaina (COC) Benzoilecgonina 300 Marijuana (THC) 11-nor-?9 -THC-9 COOH 50 Oppiacei (OPI) Morfina 2000 Benzodiazepine (BZO) Oxazepam 300 Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS). Ogni risultato per la determinazione della presenza di droghe d'abuso deve essere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. Test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina. Il prodotto rileva la presenza di sostanze...
med's Meds Test Gravid 1 Pezzo
7.72 EUR
Med's Simple Test Plus Test di gravidanza dalla linea accattivante, pratico, affidabile e veloce. Consente diavere la risposta nel giro di pochi minuti. Formato 1 pezzo. Cod. 3400100000
icopiuma Test di gravidanza ico tecnico 1 pezzo
11.06 EUR
ico Tecnico Test TEST DI GRAVIDANZA Descrizione Il test rapido di gravidanza Midstream HCG (urina) è un test rapido, monofase immunocromatografico a flusso laterale in formato midstream per la determinazione qualitativa della gonadrotopina corionica umana (hCG), per rilevare in maniera selettiva elevati livelli di hCG. Il test utilizza una combinazione di anticorpi comprendente un anticorpo monoclonale hCG per la rilevazione selettiva di livelli elevati di hCG. Il test si svolge applicando urina sullo stick idrofilo e verificando il risultato ottenuto in base alle linee colorate. Il test contiene particelle anti-hCG e anti-hCG depositate sulla membrana. Modalità d'uso Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore pulito e asciutto. È preferibile un campione di urina del primo mattino poiché generalmente contiene la concentrazione più elevata di hCG; tuttavia, è possibile utilizzare campioni di urina raccolti in qualsiasi momento della giornata. I campioni di urina che presentano particelle visibili devono essere centrifugati, filtrati o lasciati depositare per ottenere un campione limpido da analizzare. Se il campione di urina non può essere rilevato immediatamente, deve essere conservato a 2-8°C per un massimo di 48 ore prima del test. Per una conservazione prolungata, i campioni possono essere congelati e conservati a una temperatura inferiore a -20°C. I campioni congelati devono essere scongelati e miscelati prima del test. 1. Rimuovere il test dalla bustina ed eseguire il test entro un’ora. 2. Rimuovere il cappuccio dallo stick; impugnare e posizionare lo stick in modo da bagnare la punta assorbente con il flusso di urina, oppure urinare in un apposito contenitore pulito e immergere la punta assorbente (= 2/3) nell’urina raccolta per almeno 15 secondi. 3. Riapplicare il tappo allo stick; poggiare lo stick in piano su una superficie pulita e stabile e avviare immediatamente il timer. 4. Leggere il primo risultato a 3 minuti; ma non interpretare i risultati dopo che siano trascorsi 10 minuti POSITIVO: Appaiono due linee ben distinte. Una linea nella finestra di controllo del test (C) ed un’altra nella finestra del test (T). Una linea potrebbe essere più chiara dell’altra, non devono necessariamente essere uguali. Questo indica che molto probabilmente siete in stato di gravidanza. NEGATIVO: Una linea colorata appare nella finestra di controllo (C). Nessuna linea appare nella finestra del test (T). Questo indica che molto probabilmente non siete in stato di gravidanza. NON VALIDO: Il risultato è da considerarsi non valido se non compare alcuna linea nella finestra di controllo (C), anche se appare una linea nella finestra del test (T). Il test deve essere ripetuto con un altro test midstream. Avvertenze Leggere attentamente le informazioni contenute in questa metodica prima di eseguire il test. - Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla busta. - Non congelare. - Non utilizzare se la busta è aperta o danneggiata. -...
Sofarmapiù Test Multidroghe Autodiagnostico 1 Test
15.98 EUR
Test multidroghe autodiagnostico rileva nell'urina umana della presenza di droghe. RIlevazione nell'urina umana della presenza di:' Amfetamina ad una concentrazione limite pari a 500 ng/ml' Metamfetamina ad una concentrazione limite pari a 500 ng/ml' Eroina/Morfina ad una concentrazione limite pari a 300 ng/ml' Cocaina ad una concentrazione limite pari a 300 ng/ml' Marijuana ad una concentrazione limite pari a 50 ng/ml Tramite prelievo di urina. Il test Multidroghe su urina viene interpretato visivamente utilizzando la presenza/assenza di linee colorate in ciascun pozzetto relativo alle singole sostanze:' presenza di linee anche deboli nelle aree test T e controllo C = NEGATIVO' è visibile la sola linea di C e non appare alcuna linea nell'area T = POSITIVO' nessuna linea nelle aree T e C oppure solo la linea nell'area T =NON VALIDOIl risultato positivo al test nel singolo pozzetto indica la presenza della relativa sostanza in esame o dei suoi metaboliti ma non il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.
Screen Italia Srl Screen Test Vitamina D 1 Pezzo
14.36 EUR
- - Screen Test Vitamina D è un test rapido per uso autodiagnostico per l’individuazione della quantità di vitamina D nel sangue umano. Solo per uso auto - diagnostico in vitro. Questo test è in grado di fornire un risultato diagnostico preliminare e può essere util…
Sofarmapiù Test Autodiagnostico Vitamina D 1 Test
10.98 EUR
Test per la rilevazione della 25-idrossivitamina-D nel sangue, per lo screening delle carenze di vitamina D. Rilevazione della 25-idrossivitamina-D nel sangue, per lo screening delle carenze di vitamina D Tramite prelievo di sangue con pungidito. Il Test Vitamina D su sangue viene interpretato visivamente utilizzando la presenza/assenza di linee colorate e confrontando l'intensità della linea T con la 'Scheda colore Vitamina D' fornita con il kit. ' presenza di linee nelle aree di controllo C e test T. Se l'intensità della linea nell'area T è uguale alla linea di carenza (0-10 ng/ml) sulla scheda a colori, indica che il livello di vitamina D è CARENTE.' presenza di linee nelle aree C e T. Se l'intensità della linea nell'area T è uguale alla linea Insufficiente (10- 30 ng/mL) sulla scheda a colori, significa che il livello di vitamina D è INSUFFICIENTE.' presenza di linee nelle aree C e T. Se l'intensità della linea nell'area T è uguale alla linea Sufficiente (30- 100 ng/mL) sulla scheda a colori, significa che il livello di vitamina D è SUFFICIENTE.' è visibile la sola linea nell'area C = ECCESSIVO' nessuna linea nelle aree T e C oppure solo la linea nell'area T = NON VALIDOUn risultato carente o insufficiente, indica che il livello di Vitamina D nel campione di sangue è inferiore a 30 ng/ml e che è necessario consultare un medico mostrando il risultato del test. Il medico potrà in seguito decidere se eseguire ulteriori analisi. Se il risultato è sufficiente, indica che il livello di Vitamina D è maggiore o uguale a 30 ng/ml e che rientra nella norma. Un caso di tossicità da Vitamina D (ipercalcemia), sebbene raro, non può essere escluso sulla base dei risultati del presente test. Tuttavia, se i sintomi persistono, si consiglia di consultare il proprio medico. Se il risultato è eccessivo, indica che il livello di vitamina D è probabilmente in eccesso; si consiglia di consultare il proprio medico.
noi test srl Etiltest Alcol Test Saliva 1 Pezzo
3.29 EUR
ETILTEST ALCOL TEST SALIVA Test rapido Etil Test è un test enzimatico per la rilevazione rapida e sicura della presenza di alcol (alc) (alcol etilico/etanolo) nella saliva e in altri campioni di liquido. Analizzando il campione di saliva è possibile determinare la concentrazione di alcol nel sangue. Con quest’analisi enzimatica si ottiene un risultato qualitativo, cioè il test mostra la presenza o meno di alcol nei campioni. L’analisi rileva una concentrazione di etanolo allo 0,1 o pari a 10 mg/dL, che viene visualizzata da una colorazione verde chiaro-grigio del tampone reattivo o tampone del test. Il verde diventa più intenso all’aumentare della concentrazione di alcol nel campione. Pertanto, in presenza di alcol nel campione, Etil Test determina un cambiamento di colore che va dal verde chiaro-grigio in presenza di una concentrazione di alcol dell’0,1 , passando ad un verde leggermente più intenso con una concentrazione media, fino ad assumere un colore verde scuro-grigio se la concentrazione di alcol si avvicina al 1,50 . Raccomandiamo di utilizzare questo test visivo solo come test qualitativo, in quanto la capacità di discriminazione dell’occhio umano può determinare errori in termini di risultati quantitativi. Misura 5 livelli di alcol nell'organismo: 0,00 g/l - 0,20 g/l - 0,50 g/l - 0,80 g/l - 1,50 g/l. Il test Etil Test è costituito da uno stick di plastica la cui estremità è ricoperta da un tampone reattivo. Il tampone, a contatto con le soluzioni di alcol, si colora rapidamente con sfumature dal verde al blu, a seconda della quantità di alcol contenuta nel liquido. Il tampone reattivo reagisce in base ad una sintesi chimica in fase solida. Modalità d'uso 1. Non introdurre nulla in bocca nei quindici (15) minuti che precedono l’inizio del test. Tale avvertenza comprende le bevande non alcoliche, i prodotti del tabacco, caffè, mentine per l’alito, cibo, ecc. 2. Portare a temperature ambiente (15-30°C) il sacchetto sigillato, per evitare la condensa di umidità sul tampone reattivo. 3. Qualora si analizzino campioni di liquidi diversi dalla saliva, assicurarsi che tali liquidi siano a temperature ambiente prima di procedere al test. 4. Aprire la confezione e togliere lo stick. Osservare il tampone reattivo che si trova sull’estremità dello stick. Il tampone dovrebbe essere color panna chiaro. Uno stick che presenti un tampone reattivo di colore marrone scuro o macchiato deve essere eliminato. 5. Impregnare il tampone reattivo con il liquido o con la saliva prelevata dalla bocca o da una sputacchiera. Avviare immediatamente il cronometro. 6. Dopo due (2) minuti osservare il colore che cambia (se cambia) sul tampone reattivo. Se il tampone diventa verde o verde scuro-grigio significa che il test ha rilevato la presenza di alcol e il risultato è positivo. I risultati ottenuti dopo oltre 3 minuti possono essere sbagliati. 7. Stimare la concentrazione approssimativa di alcol nel sangue, confrontando il colore del tampone reattivo con la scala...