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So.Farma.Morra Spa Sofarmapiù Test Rapido Autodiagnostico Streptococco Gruppo A - Rilevazione Rapida dell'Infezione Gola
12.18 EUR
Scheda dettagliate con informazioni complete, confronta i prezzi e trova le caratteristiche per So.Farma.Morra Spa Sofarmapiù Test Rapido Autodiagnostico Streptococco Gruppo A - Rilevazione Rapida dell'Infezione Gola, al prezzo di 12.18 EUR; si colloca nella categoria Medicinali; questo prodotto è venduto da Meafarma.it ed è realizzato da So.Farma.Morra Spa.
Sofarmapiù Test Rapido Streptococco Gruppo A - Diagnosi Facile a Casa Tua - Descrizione prodotto: - Il Sofarmapiù Test Rapido Autodiagnostico per lo Streptococco Gruppo A è la soluzione pratica e veloce per rilevare la presenza del batterio nelle infezioni della gola. Garantisci una diagnosi tempes…
EAN: 8054320670292
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Caratteristiche principali Il Test PSA-Prostata rappresenta un kit di qualità professionale composto da 25 test, specificamente progettato per la rilevazione semicualitativa dell'antigene prostatico specifico (PSA). Questo test si avvale di una tecnologia avanzata che combina oro colloidale e anticorpi anti-PSA per assicurare risultati verificati e precisi in appena 5 minuti. Dotato di una sensibilità, specificità e precisione del 99%, questo strumento offre agli specialisti del settore medico un metodo affidabile e rapido per la diagnosi. Facilità d'Uso e Versatilità del Test Progettato per essere semplice da utilizzare, il test PSA-Prostata è compatibile con siero, plasma o sangue intero, rendendolo estremamente versatile e pratico per diverse situazioni cliniche. Con un cut-off stabilito a 3 ng/ml, offre un'analisi dettagliata e tempestiva. Ogni confezione include un contagocce e un reagente, facilitando la procedura del test in maniera chiara e diretta. Questo test è ideale per ambienti professionali, offrendo non solo rapidità nei risultati ma anche estrema affidabilità. Accessibilità e Instruzioni Multilingue La confezione da 25 test è corredata di istruzioni multilingue in inglese, francese, italiano e spagnolo, il che ne facilita l'uso in diversi contesti internazionali, rendendo il test PSA-Prostata una scelta perfetta per cliniche e laboratori che necessitano di strumenti diagnostici di alto livello. La chiarezza delle istruzioni fornite garantisce che il test venga eseguito in modo corretto e sicuro, minimizzando possibilità di errore e assicurando procedure standardizzate e di alta qualità. Implementazione Professionale e Vantaggi per la Salute Il Test PSA-Prostata è specificamente progettato per soddisfare le necessità dei professionisti medici, offrendo un metodo efficace per il monitoraggio della salute della prostata. La precisione e la facilità d'uso di questo test lo rendono uno strumento indispensabile per la diagnosi precoce e il monitoraggio continuo, contribuendo a un miglioramento significativo nella gestione e cura del paziente, grazie alla possibilità di monitorare regolarmente la presenza di eventuali alterazioni nei livelli di PSA. Dettagli e Specifiche del Prodotto Marca: Gima Numero di test: 25 Tempo di risultato: 5 minuti Sensibilità: 99% Cut-off: 3 ng/ml Informazioni aggiuntive: Istruzioni multilingue Uso professionale Compatibile con siero, plasma, sangue intero
sofarmapiu' Test autodiagnostico rapido per la rilevazione del sangue occulto nelle feci
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SoFarma TEST SANGUE OCCULTO NELLE FECI (FOB) Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del sangue occulto umano nelle feci. Solo per autoanalisi diagnostica in vitro. Modalità d'uso Lasciare che il test, il campione e il tampone raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima del test. 1. Per raccogliere campioni fecali: il campione di feci deve essere raccolto nel raccoglitore di feci. È importante utilizzare il raccogli feci in tutti i tipi di servizi igienici per evitare la contaminazione del campione con qualsiasi tipo di prodotto chimico, in modo che non si verifichino adulterazioni del campion. 2. Per elaborare campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi infilare in modo casuale l'applicatore di raccolta del campione nel campione fecale in almeno 3 diversi siti. Non raccogliere il campione fecale. Avvitare e serrare il tappo sulla provetta di raccolta del campione, quindi agitare vigorosamente la provetta di raccolta del campione per miscelare il campione e il tampone di estrazione. 3. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dipstick dalla busta di alluminio e utilizzarla il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di alluminio. 4. Fissare la provetta di reazione, tenere la provetta di raccolta del campione in posizione verticale e rompere la punta della provetta di raccolta del campione. Capovolgere la provetta di raccolta del campione e trasferire 8-10 gocce piene del campione estratto (circa 500 mcl) nella provetta di reazione, quindi immergere il dipstick con le frecce rivolte verso il tampone di estrazione, e avviare il timer. Non immergere il dipstick oltre la linea massima. 5. Leggere i risultati a 5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti. Positivo: vengono visualizzate due linee colorate. Una linea colorata dovrebbe trovarsi nella regione della linea di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbe trovarsi nella regione della linea del test (T). Nota: l'intensità del colore nella regione della linea del test (T) varierà a seconda della concentrazione di sangue occulto fecale presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella zona della linea del test (T) dovrebbe essere considerata positiva. Negativo: viene visualizzata una linea colorata nell'area della linea di controllo (C). Nessuna linea appare nella zona della linea di test (T). Non valido: la linea di controllo non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del guasto della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze - Solo per autoanalis diagnostica in vitro. - Non utilizzare dopo la data di scadenza. - Il test deve rimanere...
SO.FARMA.MORRA SpA Test rapido streptococco tampone orale
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SoFarma TEST STREPTOCOCCO A Descrizione Test rapido per la rilevazione dello streptococco di gruppo A nelle infezioni nella gola. L'infezione della gola da streptococco beta-emolitico di gruppo A (noto anche come Streptococcus pyogenes) è la causa batterica più comune di faringite acuta ed è anche responsabile di alcune infezioni della pelle come impetigine ed erisipela. La maggior parte dei mal di gola sono causati da infezioni virali che si risolvono da sole senza trattamento antibiotico, il che sarebbe inutile. Mentre le infezioni alla gola da streptococco A a volte possono scomparire in pochi giorni senza trattamento, i medici prescrivono antibiotici per prevenire complicazioni correlate che possono essere gravi, come la febbre reumatica o la glomerulonefrite acuta. Il TEST STREPTOCOCCO A è un test immunologico specifico per la rilevazione dei batteri dello streptococco di gruppo A nell'infezione alla gola. Aiuta a sapere rapidamente se il mal di gola è causato da uno streptococco A o da altri germi (di solito virus) che non richiedono un trattamento antibiotico. Modalità d'uso 1. Collocare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana (es. tavolo). 2. Lavare accuratamente le mani. Usare sapone e acqua tiepida. 3. Posizionare il tubo di estrazione in un foro della stazione di lavoro. Prelievo del campione di tampone faringeo 4. Raccogliere un campione dalla gola utilizzando il tampone e l'abbassalingua in dotazione: a. aprire la confezione contenente l'abbassalingua e posizionarlo vicino; b. aprire la confezione contenente il tampone ed estrarla afferrando l'impugnatura di plastica. Evitare di toccare con le mani la punta in cotone assorbente del tampone; c. mettersi di fronte a uno specchio, inclinare la testa all'indietro e aprire la bocca il più ampia possibile; d. usando l'abbassalingua con una mano, premere la lingua e con l'altra mano spazzolare il batuffolo di cotone morbido sulla parte posteriore della gola, intorno alle tonsille e su eventuali aree arrossate dolenti (ugola, palato molle) per raccogliere un campione. Naturalmente, potresti chiedere ad alcune persone di aiutarti per la raccolta dei campioni. Esecuzione della procedura del test 5. Dopo aver raccolto il campione della gola, inserire la punta di cotone assorbente del tampone nella provetta di estrazione posta sulla stazione di lavoro. 6. Aprire prima il flacone contagocce con tappo blu (svitare solo il tappo blu e lasciare il tappo bianco ben chiuso) contenente la soluzione di estrazione 1, dispensare 6 gocce nel tubo e chiudere il flacone. 7. Quindi aprire il flacone contagocce con tappo verde (solo avvitare il tappo verde e lasciare il tappo bianco ben perso) contenente la soluzione di estrazione 2, dispensare 6 gocce nel tubo e chiudere il flacone. 8. Tenere il tampone per l'impugnatura di plastica e farlo ruotare accuratamente contro la parete della provetta (circa 10 volte) per miscelare la soluzione. Lasciare il tampone all'interno della...
sofarmapiu' Test antigenico rapido covid-19 nasale rilevazione qualitativa antigeni sars-cov-2 in tamponi nasali 20 pezzi uso professionale
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ALL TEST Tampone Rapido per l'antigene SARS-CoV-2 Descrizione Test rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni della proteina nucleocapside della SARS-CoV-2 presenti nei campioni di tampone nasale. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Kit di test monouso destinato a rilevare il SARS-CoV-2 che causa il COVID-19 in campioni auto-prelevati su tampone nasale. Il test è destinato all'uso in soggetti sintomatici che soddisfano la definizione dei casi per il COVID-19 nonché in soggetti asintomatici, limitatamente ai contatti di casi confermati o probabili di COVID-19 e agli operatori sanitari a rischio. I risultati sono per il rilevamento degli antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2. Un antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria una correlazione clinica con la storia del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. I risultati positivi sono indicativi della presenza di SARS-CoV-2. Gli individui che risultano positivi al test dovrebbero auto-isolarsi e cercare ulteriori cure dal proprio operatore sanitario. I risultati positivi non escludono l'infezione batterica o la coinfezione con altri virus. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2. Gli individui che risultano negativi al test e che continuano a manifestare sintomi simili a quelli del COVID dovrebbero rivolgersi al proprio operatore sanitario. Modalità d'uso Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e dopo il test. Se acqua e sapone non sono disponibili, usare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcol. Rimuovere il coperchio della provetta con il tampone di estrazione e mettere la provetta nel portaprovetta nella scatola. Raccolta del campione di tampone nasale 1. Rimuovere il tampone sterile dalla busta. 2. Inserire il tampone nella narice fino a sentire una leggera resistenza (circa 2 cm su per il naso). Ruotare lentamente il tampone, strofinandolo lungo l'interno della narice per 5-10 volte contro la parete nasale. Nota: questo può risultare fastidioso. Non inserire il tampone più a fondo se si avverte una forte resistenza o dolore. Quando la mucosa nasale è danneggiata o sanguinante, la raccolta del tampone nasale non è consigliata. Se si stanno raccogliendo tamponi da altri, si prega di indossare una maschera facciale. Con i bambini, può non essere necessario inserire il tampone così a fondo nella narice. Per i bambini molto piccoli, può essere necessaria un'altra persona che tenga ferma la testa del bambino durante il prelievo del tampone. 3. Rimuovere delicatamente il tampone. 4. Usando lo stesso tampone, ripetere il passo 2 nell'altra narice. 5. Ritirare il tampone. Preparazione del campione 1. Mettere il tampone nella provetta di estrazione, assicurarsi che tocchi il fondo e agitare il tampone per mescolarlo bene. Premere...
Clearblue Test di Ovulazione Digitale Avanzato. Aumenta le tue possibilità di rimanere incinta, 1 Portastick Digitale e 30 Bastoncini
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Aumenta le tue possibilità di rimanere incinta nel primo ciclo di utilizzo, rispetto al non utilizzo di test di ovulazione 30 stick di test aumentano la probabilità di rilevare i giorni di massima fertilità se la lunghezza del tuo ciclo è variabile o se non la conosci Risultati chiari: nei giorni fertili viene visualizzata la “faccina sorridente” Clearblue: se hai rapporti sessuali nei giorni con fertilità elevata e di picco, potrai aumentare le tue possibilità di rimanere incinta Identifica 4 giorni fertili, offrendoti maggiori opportunità di rimanere incinta Oltre 35 anni di scienza (I nostri laboratori di Ricerca e Sviluppo del Regno Unito sviluppano prodotti fin dal 1985) Può adattarsi ogni volta che esegui il test in base al tuo particolare profilo ormonale facile da usare
MUNUS INTERNATIONAL Srl Test rapido autodiagnostico test covid munus medical rilevazione qualitativa antigeni sars-cov-2 in campioni nasali
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MUNUS MEDICAL TEST COVID AUTODIAGNOSTICO Descrizione Test rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni della Proteina Nucleocapside della SARS-CoV-2 presenti nei campioni di tampone nasale. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Modalità d'uso Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e dopo il test. Se acqua e sapone non sono disponibili, usare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcol. Rimuovere il coperchio della provetta con il tampone di estrazione e mettere la provetta nel portaprovetta nella scatola. Raccolta del campione di tampone nasale 1. Rimuovere il tampone sterile dalla busta. 2. Inserire il tampone nella narice fino a sentire una leggera resistenza (circa 2 cm su per il naso). Ruotare lentamente il tampone, strofinandolo lungo l'interno della narice per 5-10 volte contro la parete nasale. Nota: questo può risultare fastidioso. Non inserire il tampone più a fondo se si avverte una forte resistenza o dolore. Quando la mucosa nasale è danneggiata o sanguinante, la raccolta del tampone nasale non è consigliata. Se si stanno raccogliendo tamponi da altri, si prega di indossare una maschera facciale. Con i bambini, può non essere necessario inserire il tampone così a fondo nella narice. Per i bambini molto piccoli, può essere necessaria un'altra persona che tenga ferma la testa del bambino durante il prelievo del tampone. 3. Rimuovere delicatamente il tampone. 4. Usando lo stesso tampone, ripetere il passo 2 nell'altra narice. 5. Ritirare il tampone. Preparazione del campione 1. Mettere il tampone nella provetta di estrazione, assicurarsi che tocchi il fondo e agitare il tampone per mescolarlo bene. Premere la testa del tampone contro la provetta e ruotare il tampone per 10-15 secondi. 2. Rimuovere il tampone premendo la testa del tampone contro l'interno della provetta di estrazione. Mettere il tampone nel sacchetto di biosicurezza. 3. Chiudere il tappo oppure inserire la punta del tubo sul tubo. Test 1. Rimuovere la cassetta di prova dalla busta di alluminio sigillata e utilizzarla entro un'ora. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della busta di alluminio. Posizionare la cassetta di prova su una superficie piana. 2. Invertire la provetta di estrazione del campione e aggiungere 3 gocce del campione estratto al pozzetto (S) della cassetta di prova e avviare il timer. Non spostare la cassetta di prova durante lo sviluppo del test. 3. Leggere il risultato a 15 minuti. Non leggere il risultato dopo 20 minuti. Nota: al termine del test, mettere tutti i componenti nel sacchetto di biosicurezza in plastica e smaltire secondo la normativa locale. POSITIVO: *Appaiono due linee colorate. Una linea colorata dovrebbe comparire nella zona di controllo (C) e un’altra linea colorata dovrebbe comparire nella regione test (T). *NOTA: l’intensità del colore nella regione della linea del test (T) varia a seconda del numero di antigeni SARS-CoV-2 presenti nel...
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Screen Droga Test Saliva 6 Test Multidroghe Rilevazione 6 SostanzeSCREEN DROGA TEST SALIVA 6 Test di screening rapido per la determinazione simultanea, qualitativa di amfetamina, metamfetamina, cocaina, oppiacei, marijuana, ecstasy e dei loro metaboliti nella saliva umana. Precauzioni ' Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico. ' Non utilizzare oltre la data di scadenza. ' Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. ' Conservare nell'involucro sigillato fino al momento dell'uso. ' La saliva non è classificata come sostanza a rischio biologico se non deriva da una procedura dentale. ' Il raccoglitore e la Card usati devono essere smaltiti in conformità alle normative in vigore. Uso previsto e riepilogo Test immunologico cromatografico a scorrimento per l'individuazione qualitativa di più droghe e metaboliti nella saliva alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia-limite (ng/ml) Amfetamina (AMP)d-Amfetamina 40 Metamfetamina (MET) d-Metamfetamina 40 Marijuana (THC) 11-nor-'9-THC-9 COOH 10 Cocaina (COC) Benzoilecgonina 30 Oppiacei (OPI/MOP) Morfina 40 Ecstasy (MDMA) d-l-metilenediossimetamfetamina 50 Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gascromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS). Ogni risultato per la determinazione della presenza di droghe d'abuso deve essere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. Test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nella saliva umana. I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti. Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nella saliva solo dopo la loro metabolizzazione. COCAINA (COC) La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. AMFETAMINA (AMP L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. METAMFETAMINA (MET/MDMA) La metamfetamina è un potente stimolante chimicamente collegato all'amfetamina, ma con una maggiore capacità di stimolazione del...
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Caratteristiche principali Il sistema di rilevamento del Test PSA-Prostata è progettato per offrire risultati tempestivi e precisi in soli 5-8 minuti, con una correlazione superiore al 98% rispetto ai test di laboratorio standard. Questo lo rende uno strumento affidabile per i professionisti del settore sanitario che necessitano di risposte immediate e accurate. La facilità d'uso del test lo rende particolarmente adatto all'analisi di siero o plasma, permettendo un'efficace rilevazione del PSA a partire da valori di 4 ng/ml. L'efficienza del processo di test assicura che le esigenze cliniche siano soddisfatte senza alcun ritardo, supportando una gestione proattiva della salute della prostata attraverso uno strumento all'avanguardia. Assemblaggio e Convenienza del Kit Il kit del Test PSA-Prostata viene fornito con tutto il necessario per eseguire il test, esclusi i dispositivi di pungere, che sono acquistabili separatamente con i codici 24513/14/15/16/17. Questo set completo assicura che l'intero processo di testing sia semplice e diretto, riducendo al minimo la necessità di equipaggiamenti supplementari. Questa convenienza rende il kit una scelta ideale per ambienti professionali dove velocità ed efficienza sono essenziali. La progettazione meticolosa del kit mantiene l'obiettivo di facilitare l'intero flusso di lavoro medico, garantendo al contempo un'elevata affidabilità e facilità d'uso. Durata e Considerazioni di Scadenza È fondamentale considerare che il Test PSA-Prostata ha una durata di conservazione limitata, che si estende fino a 24 mesi dalla data di produzione. Il tempo di disponibilità in stock può variare tra 10 e 22 mesi, quindi si consiglia di verificare la data di scadenza al momento dell'acquisto. Questo passo assicura che i test siano sempre freschi e pronti per l'uso, preservando la loro efficacia e affidabilità nel tempo. Il rigoroso controllo sulla freschezza garantisce che ogni test eseguito porti risultati con la massima accuratezza. Uso Professionale e Benefici Progettato specificatamente per un impiego professionale, il Test PSA-Prostata si rivela uno strumento imprescindibile per chi opera nel settore sanitario. La sua capacità di fornire risultati rapidi e precisi lo rende un valido alleato nella diagnosi e nel monitoraggio della salute prostatica, migliorando la qualità delle cure messe a disposizione dei pazienti. L'utilizzo di questo test innovativo non solo migliora l'efficacia dei trattamenti, ma supporta anche decisioni cliniche informate, elevando la qualità complessiva dell'assistenza sanitaria. Dettagli e Specifiche del Prodotto Marca: Gima Tempo di risultato: 5-8 minuti Correlazione: Superiore al 98% Tipo di campione: Siero o plasma Durata di conservazione: 24 mesi Informazioni aggiuntive: Uso professionale Rilevazione PSA da 4 ng/ml Kit completo (escluse lancette)
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MUNUS MEDICAL TEST MENOPAUSA AUTODIAGNOSTICO Descrizione Test rapido per il rilevamento qualitativo dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) in un campione di urina. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Modalità d'uso Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore pulito e asciutto. Un primo campione di urina mattutina è preferibile in quanto contiene generalmente la più alta concentrazione di FSH; tuttavia, possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualsiasi momento della giornata. I campioni di urina che presentano precipitati visibili devono essere centrifugati filtrati o lasciati sedimentare per ottenere un campione limpido per l'analisi. - In presenza di cicli mestruali mensili, eseguire il primo test durante la prima settimana del ciclo (i giorni 2-7, considerando il giorno 1 come il primo giorno delle mestruazioni). Se il risultato è negativo ma i sintomi persistono, ripetere con un secondo test una settimana dopo. - Se non si hanno più mestruazioni regolari, eseguire il test in qualsiasi momento durante il mese e ripetere con un secondo test 1 settimana dopo. Prima di eseguire il test, lasciare che il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C). 1. Determinare il giorno per iniziare il test. (Vedere la sezione precedente: "QUANDO INIZIARE IL TEST"). 2. Portare il sacchetto a temperatura ambiente prima di aprirlo. Rimuovere il test dal sacchetto sigillato e utilizzarlo entro un'ora. 3. Togliere il cappuccio dello stick, posizionare la punta assorbente nel flusso di urina o immergere la punta assorbente (=2/3) nelle urine di un contenitore pulito per almeno 10-15 secondi. 4. Ricollocare il cappuccio sul test, quindi appoggiare lo stick su una superficie pulita e stabile, con la finestra di controllo rivolta verso l'alto, e avviare immediatamente il timer. 5.Quando il test inizia il processo di rilevamento, è possibile notare un flusso di colore chiaro che si muove attraverso la finestra di controllo. Leggere il risultato dopo 3 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. LETTURA DEI RISULTATI POSITIVO: sono visibili due linee e la linea nell'area di test (T) è uguale o più scura della linea nell'area di controllo (C). Un risultato positivo significa che il livello di FSH è superiore al normale. Registrare i risultati e compararli con il grafico sopra per l’interpretazione. NEGATIVO: sono visibili due linee, ma la linea nell'area di test (T) è più tenue della linea nell'area di controllo (C) oppure non viene visualizzata alcuna linea nell'area di test (T). Un risultato negativo significa che il livello di FSH non è attualmente elevato. Registrare i risultati e compararli con il grafico sopra per l’interpretazione. NULLO: la linea di controllo non viene visualizzata. Le ragioni più probabili per la mancata visualizzazione della linea di controllo sono da attribuirsi a un volume di campione insufficiente o a tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere...
mytest My test hcg rapid 1 test grav.
4.52 EUR
My Test Test di gravidanza Descrizione Test per l'identificazione precoce della gravidanza mediante immunocromatografia del tasso di Gonadotropina Corionica Umana (hCG) nell'urina. Il test di gravidanza My Test è un test urinario rapido di gravidanza, di facile uso ed affidabile, da fare a domicilio. Esso rileva la presenza dell'ormone Gonadotropina Corionica Umana (hCG). Questo ormone viene escreto dalla placenta poco dopo l'impianto dell'ovulo fecondato e può essere identificato nelle urine. Il test di gravidanza contiene degli anticorpi che reagiscono con l'hCG. Sebbene i livelli di hCG siano variabili all'inizio della gravidanza, il test di gravidanza My Test è in grado di rilevare una gravidanza dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. Modalità d'uso Il test può essere eseguito in qualsiasi momento della giornata. Tuttavia si raccomanda di effettuare il test al mattino perché è al momento del risveglio che le urine presentano un tasso più elevato di hCG. Cosa serve per il test: un recipiente di vetro o plastica pulito ed asciutto per raccogliere l'urina (se non volete porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina), un orologio (al fine di verificare che non passi il tempo limite per il controllo del risultato). 1) Aprire la confezione lungo la linea apposita ed estrarre il test di gravidanza dal sacchetto. 2) Tenere con forza con una mano l'estremità bianca del test e togliere il cappuccio con l'altra mano e esporre il tampone assorbente. 3) Tenere il test rivolto verso il basso e porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi fino a quando è completamente umido. È anche possibile bagnare l'estremità del tampone assorbente per almeno 3 secondi nell'urina raccolta in un recipiente di vetro o plastica, pulito ed asciutto. 4) Rimettere il cappuccio e aspettare che le linee di colore appaiano, mantenendo il test in posizione orizzontale. Un risultato positivo può apparire entro un minuto, ma sono necessari 3 minuti per confermare un risultato negativo. Non cercare di interpretare il risultato dopo più di 5 minuti. Interpretazione risultato Il campione di urina deposto sul reattivo migra per capillarità lungo la membrana. Una linea di colore chiaro appare quando l'ormone hCG del campione di urina raggiunge la finestra del test (T). Il test può essere considerato come negativo quando la linea non appare. Una linea colorata appare nella finestra di controllo (C) quando il test è stato effettuato correttamente. -Negativo (non incinta): una sola linea colorata appare nella finestra di controllo (C); non appare una linea nella finestra del test (T). -Positivo (incinta): una linea colorata chiara compare contemporaneamente nella finestra di controllo (C) e nella finestra del test (T). I tassi di hCG sono variabili durante le varie fasi della gravidanza, l'intensità del colore delle linee può variare da un test all'altro. -Non interpretabile: quando un test non è stato effettuato correttamente, non appare alcuna...
DPI MEDICAL SOLUTION Srl Flowflex sars-cov-2 antigen rapid self-test 1 pezzo
2.87 EUR
Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing) Descrizione Test a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore direttamente da individui sospettati di COVID-19 entro i primi sette giorni dall'inizio dei sintomi. Il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti asintomatici. Non distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. I risultati riguardano l'identificazione dell'antigene di SARS-CoV-2. Tale antigene si riscontra generalmente nei campioni prelevati dal tratto respiratorio superiore durante la fase acuta dell'infezione. I risultati del test si leggono visivamente nell'intervallo dei successivi 15-30 minuti, in base alla presenza o assenza di linee colorate. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma per determinare lo stato dell'infezione sono necessarie l'anamnesi e altri dati diagnostici personali. I risultati positivi non escludono la presenza di infezioni batteriche o l'infezione simultanea con altri virus. L'agente patogeno rilevato potrebbe non essere la causa esatta della patologia. I risultati negativi ottenuti su soggetti con sintomi comparsi da oltre sette giorni dovrebbero essere trattati come probabili negativi. Se occorre, cercare la conferma attraverso un'analisi molecolare. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2. Una linea colorata, con funzione di controllo procedurale, apparirà sempre nell'area della linea di controllo, per indicare che è stato inserito un sufficiente volume di campione e che è avvenuto l'assorbimento della membrana. Il test è destinato all'uso come supporto per la diagnosi dell'infezione da SARS-CoV-2. Non è stata determinata l'usabilità di test autonomi compiuti da soggetti che non abbiano compiuto 18 anni. È consigliabile che i minori di 18 anni siano sottoposti a test da un adulto. Modalità d'uso 1. Preparazione: Lavarsi o disinfettarsi le mani. Assicurarsi che siano asciutte prima di iniziare il test. Prima di utilizzare il kit di test, leggere attentamente le istruzioni. Controllare la data di scadenza stampata sulla busta in pellicola. Aprire la busta. Controllare la finestra del risultato e il pozzetto del campione sulla cassetta. 2. Prelievo del campione: Il prelievo autonomo con tampone nasale può essere eseguito da chi abbia compiuto 18 anni. I bambini sotto i 18 anni devono essere seguiti da un genitore o da un tutore legale. Seguire le linee guide locali per il prelievo dei campioni da parte dei bambini. 3. Procedura di analisi: Svitare il tappo del contagocce dalla provetta della soluzione di estrazione senza schiacciarlo. Inserire il tubo nel foro sulla scatola del kit (oppure posizionare il tubo nel supporto del tubo). Aprire la confezione del tampone in corrispondenza dell'estremità del bastoncino. Non toccare la punta assorbente del tampone con le mani. Inserire l'intera punta assorbente del tampone in una narice. Utilizzando una leggera rotazione,...
NEVIA BIOTECH SRL Test antigenico rapido covid-19 flowflex autodiagnostico determinazione qualitativa antigeni sars-cov-2 in tamponi nasali mediante immunocromatografia provetta tappo blu
4.16 EUR
Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing) Descrizione Test a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore direttamente da individui sospettati di COVID-19 entro i primi 7 giorni dall'inizio dei sintomi. Il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti ansintomatici. Non distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. I risultati riguardano l'identificazione dell'antigene di SARS-CoV-2. Tale antigene si riscontra generalmente nei campioni prelevati dal tratto respiratorio superiore durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma per determinare lo stato dell'infezione sono necessarie l'anamnesi del e altri dati diagnostici personali. I risultati positivi non escludono la presenza di infezioni batteriche o l'infezione simultanea con altri virus. L'agente patogeno rilevato potrebbe non essere la causa esatta della patologia. I risultati negativi ottenuti su soggetti con sintomi comparsi da oltre sette giorni dovrebbero essere trattati come probabili negativi. Se occorre, cercare la conferma attraverso un'analisi molecolare. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2. I risultati del test si leggono visivamente nell'intervallo dei successivi 15-30 minuti, in base alla presenza o all'assenza delle linee colorate. Una linea colorata con funzione di controllo procedurale apparirà sempre nell'area della linea di controllo, per indicare che è stato inserito un sufficiente volume di campione e che è avvenuto l'assorbimento della membrana. Il test è destinato all'uso come supporto per la diagnosi dell'infezione da SARS-CoV-2. Non è stata determinata l'usabilità di test autonomi compiuti da soggetti che non abbiano compiuto 18 anni. È consigliabile che i minori di 18 anni siano sottoposti a test da un adulto. Modalità d'uso Preparazione Lavare o disinfettare le mani. Assicurarsi che siano asciutte prima di iniziare al test. Leggere attentamente le istruzioni prima di esguire il test. Controllare la data di scadenza stampata sulla busta in pellicola. Aprire la busta e controllare la finestra del risultato e il pozzetto del campione sulla cassetta. Prelievo del campione Il prelievo del campione può essere autonomo o da parte di un caregiver. Il prelievo autonomo del campione può essere eseguito da chi abbia compiuto 18 anni. I bambini sotto i 18 anni devono essere eseguiti da un genitore o da un tutore legale. Seguire le linee guida locali per il prelievo dei campioni da parte di bambini. Procedura Svitare il tappo del contagocce dalla provetta della soluzione di estrazione senza schiacciarlo. Inserire il tubo nel foro sulla scatola del kit (oppure posizionare il tubo nel supporto del tubo). Aprire la confezione del tampone in corrispondenza dell'estremità del bastoncino. Attenzione: non toccare la punta assorbente del tampone con le mani. Inserire l'intera punta assorbente del tampone in una...
SCREEN ITALIA Srl Test rapido screen test celiachia per rilevazione intolleranza glutine 1 pezzo
15.14 EUR
SCREEN CHECK TEST Screen Test Celiachia Descrizione Test rapido immunocromatografico che può essere utilizzato come ausilio nella diagnosi dell'intolleranza al glutine. Rileva gli anticorpi anti-transglutaminasi (tTG) IgA da un campione di sangue intero. Se sono presenti anticorpi anti-tTGA IgA, essi si legano ad anticorpi anti-IgA (IgG di topo) marcati con oro colloidale e alla tTG (derivata dalla lisi dei globuli rossi da parte del tampone di diluizione). La tTG lega questo complesso alla linea proteica statica (linea del test) e produce una linea rossastra visibile. Il test comprende anche un sistema di controllo costituito da una linea di riferimento. Il risultato del test deve essere confermato da un medico che può discutere con il paziente la possibilità di una dieta priva di glutine. Modalità d'uso Prima di iniziare il test, portare la cassetta e il tampone di diluizione del campione a temperatura ambiente (da 15 °C a 27 °C). Aprire il contenitore con il tampone di diluizione del campione rimuovendo il coperchio e posizionarlo in verticale sul tavolo. Svitare il cappuccio grigio del pungidito automatico ruotandolo finché non si allenta. Quindi, ruotarlo almeno altre due volte. Solo a questo punto è possibile rimuoverlo, altrimenti il funzionamento non è garantito. Il pungidito può essere usato una sola volta. Premere il pungidito con l'apertura rotonda contro il lato del polpastrello pulito e spingere il grilletto. Aprire il contenitore di plastica e rimuovere con cautela la provetta capillare di vetro. Spremere una goccia di sangue dal polpastrello. Tenere la provetta capillare di vetro orizzontalmente nella goccia di sangue fino a riempire completamente la provetta capillare. Utilizzare il cerotto in dotazione secondo necessità. Posizionare la provetta capillare di vetro riempita nel contenitore con il tampone di diluizione del campione e chiudere saldamente con il coperchio. Agitare il contenitore alcune volte fino a quando il sangue della provetta capillare si è completamente mescolato con la soluzione. Prima di rimuovere il coperchio dal recipiente, attendere che il liquido si sia raccolto sul fondo del contenitore. A questo punto aprire il coperchio del recipiente. Aprire la busta di alluminio della cassetta solo poco prima dell‘uso. Estrarre la cassetta del test e posizionarla su una superficie piana. Con la pipetta, prelevare alcune gocce del campione diluito. Tenere la pipetta con il campione diluito in verticale sul pozzetto del campione (S) e versarvi esattamente 5 gocce. Assicurarsi che non venga versato alcun liquido sulla finestra dei risultati, contrassegnata da T e C. Dopo aver applicato le gocce, non toccare né spostare la cassetta del test. Una volta aggiunte le 5 gocce, leggere il risultato dopo 10-15 minuti. È possibile che non vengano rilevati valori bassi prima che siano trascorsi 10 minuti e che si verifichino risultati falsi positivi dopo più di 15 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compare una linea...
Mylan Italia Srl My Test Hcg Rapid Test Gravid1
7.62 EUR
- Dispositivo Medico CE. Test per l'identificazione precoce della gravidanza mediante immunocromatografia del tasso di Gonadotropina Corionica Umana (hCG) nell'urina. • Rapido: una risposta sicura in 3 minuti. • Pratico: si può eseguire dovunque ed in qualsiasi moment…
LEADING MED Srl Test antigenico rapido covid-19 alltest autodiagnostico determinazione qualitativa antigeni sars-cov-2 e influenza a+b in tamponi nasali mediante immunocromatografia
3.02 EUR
JusChek Test antigenico rapido combinato per SARS-CoV-2 e influenza A/B (tampone nasale) Descrizione Test rapido per la rilevazione qualitativa di antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 e delle nucleoproteine dell'influenza A e dell'influenza B nei campioni di tampone nasale. Il test è destinato all'uso in soggetti sintomatici/asintomatici con sospetta infezione da COVID-19 e/o influenza A/B. I risultati indicano la rilevazione di antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 e delle nucleoproteine dell'influenza A e B. Un antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratori superiori durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria una correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. I risultati positivi sono indicativi della presenza di SARS-CoV-2 e/o dell'influenza A/B. I soggetti che risultano positivi devono autoisolarsi e rivolgersi al proprio operatore sanitario per assistenza aggiuntiva. Un risultato positivo non esclude la presenza di infezione batterica o di co-infezione da altri virus. Un risultato negativo non esclude la presenza dell'infezione da SARS-CoV-2 e/o dall'influenza A/B. I soggetti che risultano negativi e continuano a manifestare i sintomi del COVID-19 o dell'influenza devono rivolgersi al proprio operatore sanitario per assistenza aggiuntiva. Per uso autodiagnostico in vitro. Modalità d'uso Prelievo del campione Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e dopo il test. Se non sono disponibili acqua e sapone, utilizzare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcool. Rimuovere il tampone sterile dalla custodia. Non toccare l'estremità morbida del tampone. Inserire il tampone nella narice fino a quando non si avverte una leggera resistenza (circa 2 cm di profondità nella cavità nasale). Ruotare lentamente il tampone, strofinandolo lungo la parte interna della narice per 5-10 volte. Quest'operazione potrebbe risultare fastidiosa. Se si avverte una forte resistenza o dolore, non inserire il tampone più in profondità. Quando la mucosa nasale è danneggiata o sanguina, il prelievo con tampone nasale non è raccomandato. Se si esegue il prelievo ad altre persone, indossare la mascherina. Con i bambini, potrebbe non essere necessario inserire il tampone così a fondo nella narice. Per i bambini molto piccoli, potrebbe essere necessaria un'altra persona che mantenga la testa del bambino durante il prelievo. Rimuovere delicatamente il tampone. Utilizzando lo stesso tampone, ripetere il procedimento nell'altra narice. Estrarre il tampone. Preparazione del campione Rimuovere il coperchio della provetta con la soluzione tampone di estrazione e posizionare la provetta nel portaprovette nella scatola. Posizionare il tampone nella provetta di estrazione, assicurandosi che tocchi il fondo, e agitare il tampone per mescolare bene....
Farvima Medicinali Spa F-CARE COCAINA TEST RAPIDO
9.25 EUR
COCAINA TEST - Descrizione Test rapido per la rilevazione di cocaina nelle urine. Test monouso per autoanalisi rapido e facile da usare. - Modalità d'uso 1. Raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito e asciutto. 2. Aprire l'involucro, estrarre la card dall'involucro. 3. Appoggiare la…
Farvima Medicinali Spa F-CARE TEST RAPIDO INFEZ URIN
11.29 EUR
INFEZIONI URINARIE TEST - Descrizione Test rapido per la rilevazione delle infezioni del tratto urinario nelle urine. Test monouso per autoanalisi rapido e facile da usare. - Modalità d'uso 1. Raccogliere parte dell'urina nel bicchierino fornito o in alternativa in un contenitore pulito senza deter…
Farvima Medicinali Spa F-CARE TEST RAPIDO OVULAZIONE
12.84 EUR
OVULAZIONE TEST - Descrizione Test per la rilevazione dell'ormone luteinizzante (LH) nelle urine. Test monouso rapido e facile da usare. - Modalità d'uso 1. Rimuovere il midstream dalla busta di alluminio ed eseguire il test immediatamente, al massimo entro un'ora. 2. Rimuovere il cappuccio dal mid…
Farvima Medicinali Spa F-CARE MARIJUANA TEST RAPIDO
9.77 EUR
MARIJUANA TEST - Descrizione Test rapido per la rilevazione di marijuana nelle urine. Test monouso per autoanalisi rapido e facile da usare. - Modalità d'uso 1. Raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito e asciutto. 2. Aprire l'involucro, estrarre la card dall'involucro. 3. Appoggiar…
Farvima Medicinali Spa F-CARE ALCOHOL TEST RAPIDO
8.54 EUR
ALCOL TEST - Descrizione Test rapido per la rilevazione di alcol nella saliva. Test monouso per autoanalisi rapido e facile da usare.All'interno della confezione è presente tutto l'occorrente per il test: dispositivo del test, contenitore per la raccolta della saliva, scheda colori e foglietto illu…
So.Farma.Morra Spa Sofarmapiù Test Rapido Multidroghe - Rileva Amfetamina, Metamfetamina, Cocaina, Marijuana, Eroina/Morfina (1 Test)
14.7 EUR
Sofarmapiù Test Multidroghe - Rilevazione Amfetamina, Cocaina, Marijuana (1 Test) - Descrizione prodotto: - Il Sofarmapiù Test Rapido Multidroghe è uno strumento affidabile per individuare la presenza di sostanze stupefacenti, inclusi amfetamine, metamfetamine, cocaina, marijuana e eroina/morfina. …
Farvima Medicinali Spa F-CARE TEST RAPIDO VIT D
11.59 EUR
VITAMINA D TEST - Descrizione Test rapido per la rilevazione della vitamina D nel sangue. Test monouso per autoanalisi rapido e facile da usare. - Modalità d'uso 1. Aprire la confezione, rimuovere il test e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Eseguire il test immediatamente, entro un'ora…
mytest My test celiachia kit
7.75 EUR
My Test Celiachia Descrizione MyTest Celiachia è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione degli anticorpi anti-DGP sia di classe IgA che di classe IgG su sangue intero per lo screening della celiachia. Modalità d'uso Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare oppure utilizzare la garza detergente fornita. Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta. Aprire il flaconcino svitando il tappo bianco, facendo attenzione a non farlo cadere. Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello (è consigliabile il lato dell'anulare). La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l'uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest'ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. Mantenendo la mano rivolta verso il basso massaggiare la punta del dito finché si formi una grande goccia di sangue. Prendere la pipetta senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue. Il sangue entrerà per capillarità nella pipetta. Continuare a massaggiare il dito fino a che il sangue avrà raggiunto la linea nera indicata sulla pipetta stessa evitando, per quanto possibile, di allontanarla dal dito, in modo da prevenire l'eventuale formazione di bolle d'aria. Prendere il flaconcino precedentemente aperto e depositare subito al suo interno il sangue raccolto con la pipetta. Premere il bulbo della pipetta 2 o 3 volte ed assicurarsi che tutto il sangue sia sceso nella soluzione diluente. Quindi riposizionare il tappo a vite sul flacone e mescolare bene per almeno 10 secondi. Svitare il tappo blu dal flaconcino contagocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato). Depositare 3 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta. Attendere 10 minuti. Leggere il risultato dopo 10 minuti esatti. L'intensità del colore delle linee non ha nessuna importanza per l'interpretazione del risultato del test. Avvertenze Leggere attentamente le presenti istruzioni per l'uso prima di effettuare il test. Il test è affidabile se le istruzioni sono attentamente rispettate. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il test dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o se la stessa è danneggiata. Seguire esattamente la procedura rispettando le quantità indicate di sangue e diluente. Non congelare. Utilizzare il test e la lancetta pungidito solamente una volta. Il test è solo per uso esterno. Non ingerire. Dispositivo diagnostico in vitro per l'utilizzo individuale. Non consigliato l'utilizzo a persone che assumono medicinali che rendono il sangue più fluido(anticoagulanti) o...
Farvima Medicinali Spa W-CARE TEST RAPIDO H PYLORI
11.64 EUR
HELICOBACTER PYLORI TEST - Descrizione Test rapido per la rilevazione dell'helicobacter pylori nelle feci. Test monouso per autoanalisi rapido e facile da usare. - Modalità d'uso 1. Raccogliere il campione di feci nella carta per la raccolta delle feci o in contenitori di raccolta puliti. Utilizzar…
Gima Test Ulcera Helicobacter Pylori - Diagnosi Rapida 10 Minuti
101 EUR
Caratteristiche principali Il Test Ulcera - Helicobacter Pylori rappresenta un'avanzata soluzione diagnostica in grado di rilevare precocemente le ulcere gastriche causate dal batterio Helicobacter pylori. In un lasso di tempo veramente breve, pari a soli 10 minuti, è possibile ottenere risultati affidabili e precisi senza il bisogno di strumenti o dispositivi aggiuntivi. Questo test è stato progettato per offrire una semplicità d'uso eccezionale, rendendolo uno dei preferiti tra i professionisti del settore medico grazie alla sua facilità di interpretazione. Semplicità d'uso per una rapida diagnosi Una delle caratteristiche distintive del Test Ulcera - Helicobacter Pylori è la sua facilità d'uso. Non richiede conoscenze tecniche avanzate, consentendo a chiunque di eseguire una diagnosi in modo rapido e preciso. Questo lo rende particolarmente utile in ambiti clinici dove la velocità è essenziale. Il test è progettato per adulti di età superiore ai 18 anni, garantendo un'ampia gamma di applicabilità. Nonostante la sua facilità, il test non compromette in alcun modo l'accuratezza, offrendo risultati sui quali i professionisti possono fare pienamente affidamento. Confezionamento igienico e sicuro Il Test Ulcera - Helicobacter Pylori è confezionato rispettando i più alti standard di igiene e sicurezza. Ogni kit è accuratamente sigillato per prevenire la possibilità di contaminazioni, assicurando così che i risultati siano sempre precisi e affidabili. Questo aspetto fa sì che il test sia uno strumento che diventa indispensabile per chiunque necessiti di una diagnosi sicura e rapida, confermandone l'efficacia in ambienti medici altamente regolamentati. Un alleato essenziale per i professionisti della salute Per i professionisti della salute, il Test Ulcera - Helicobacter Pylori rappresenta una soluzione pratica ed efficace. La sua capacità di fornire risultati veloci e dettagliati lo rende un alleato prezioso nella gestione delle ulcere gastriche, permettendo di migliorare non solo l'efficienza ma anche la qualità generale delle cure offerte ai pazienti. La sua _praticità e affidabilità_ ne fanno una risorsa chiave nel mondo delle diagnosi mediche. Dettagli e Specifiche del Prodotto Marca: Gima Tempo di diagnosi: 10 minuti Utilizzo: Diagnosi ulcere gastriche Età consigliata: Adulti sopra i 18 anni Confezione: Sigillata per igiene Informazioni aggiuntive: Facile da usare Risultati affidabili Non richiede dispositivi aggiuntivi
Gima Test Rapido Clamidia - Risultati in 10 Minuti - Confezione da 20
55 EUR
Caratteristiche principali del Test Rapido Clamidia Il Test Rapido Clamidia è progettato per fornire risultati affidabili in un tempo estremamente breve, soli 10 minuti. Questo consente ai medici di avere una diagnosi immediata, fondamentale per gestire prontamente i casi clinici. Dotato di un'alta sensibilità e specificità, il test rappresenta uno strumento essenziale per chi necessita di una diagnosi accurata e veloce. Ogni confezione include ben 20 test, accompagnati dai necessari reagenti, tamponi cervicali femminili, gocciolatori, pipette e un dettagliato manuale utente per garantire un utilizzo sicuro ed efficace anche nelle situazioni più complesse. Questa combinazione di caratteristiche rende il test un alleato indispensabile nell'ambito medico. Semplicità di utilizzo per campioni maschili e femminili Progettato specificamente per un uso professionale, il Test Rapido Clamidia è estremamente versatile e si adatta perfettamente sia ai campioni maschili che femminili. Per effettuare il test sui tamponi campione, il processo è piuttosto semplice: basta infatti aggiungere in sequenza i reagenti A e B, a cui seguono 3 gocce del campione estratto. Dopo un'attesa di soli 10 minuti, il risultato sarà chiaramente visibile. Questo processo veloce e intuitivo permette ai professionisti di agire in modo tempestivo, migliorando l'efficacia delle cure e riducendo i tempi di attesa per i pazienti. Procedura semplificata per campioni di urina maschili Anche per i campioni di urina maschili, il Test Rapido Clamidia offre un procedimento altrettanto intuitivo e snello: si inseriscono i reagenti B e A, poi si aggiungono 3 gocce del campione estratto e si attende un tempo di 10 minuti affinché il risultato sia visibile. Questa metodica non solo garantisce precisione e rapidità, ma riduce anche significativamente i tempi di attesa per i pazienti, potenziando l'esperienza del paziente e ottimizzando il flusso di lavoro all'interno delle strutture sanitarie. Vantaggi specifici per i professionisti della salute Il Test Rapido Clamidia si configura come uno strumento insostituibile per i professionisti della salute che necessitano di esiti rapidi e affidabili. Grazie alla sua facilità d'uso e grazie all'elevata accuratezza, il test è una scelta ideale per le cliniche e gli studi medici che puntano a migliorare sia l'efficienza che la qualità del servizio erogato ai pazienti. La capacità di ottenere rapidamente informazioni cruciali attraverso un test così sapientemente progettato contribuisce a migliorare l'assistenza e a garantire interventi tempestivi. Dettagli e Specifiche del Prodotto Marca: Gima Tempo di risultato: 10 minuti Confezione: 20 test Utilizzo: Professionale Tipi di campione: Maschili e femminili Informazioni aggiuntive: Alta sensibilità e specificità Include reagenti e tamponi Manuale utente dettagliato
screen droga test marijuana
9.7 EUR
p Screen Droga Test Marijuana Screen Droga Test Marijuana analizza la presenza dell'ormone THC della Marijuana mediante un controllo urinario. Il risultato è immediato. Utilizzo di Screen Droga Test Marijuana Questo test viene utilizzato per la presenza di Marijuana nelle urine e dei suoi metaboliti, tale rilevazioni può essere effettuata fi