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air liquide medical syst srl: migliori prodotti
![air liquide medical syst Spatial Up Maschera Distanziatrice Bambini 2-6 Anni Gialla]()
air liquide medical syst Spatial Up Maschera Distanziatrice Bambini 2-6 Anni Gialla
28.62 EUR
Spatial Up Maschera Distanziatrice Bambini 2-6 Anni Gialla è la soluzione ideale per proteggere i più piccoli e garantire il loro comfort durante il quotidiano. Progettata specificamente per i bambini dai 2 ai 6 anni, questa maschera distanziatrice offre un fit ottimale e un design accattivante. L'uso di materiali di alta qualità garantisce sicurezza e durabilità. La tonalità gialla vivace non solo rende la maschera attraente per i bambini, ma ne facilita anche la visibilità. Ideale per l'uso quotidiano, aiuta a mantenere una distanza sicura e a ridurre la trasmissione di agenti patogeni. Caratteristiche del prodotto: Adatta per bambini dai 2 ai 6 anni Colore giallo vivace per maggiore visibilità Materiali di alta qualità per garantire sicurezza e durabilità Design ergonomico per una vestibilità ottimale Facile da pulire e mantenere FAQ: Quanto spesso va pulita la maschera? Si consiglia di pulire la maschera dopo ogni uso con un panno umido e detergente delicato. La maschera è riutilizzabile? Sì, è progettata per essere riutilizzabile. Assicurarsi di mantenerla pulita e in buone condizioni. Qual è il materiale utilizzato? La maschera è realizzata in materiali non tossici e di alta qualità, ideali per la pelle delicata dei bambini. È regolabile? Sì, la maschera è progettata per adattarsi perfettamente ai bambini dai 2 ai 6 anni grazie alle sue cinghie regolabili. Posso ordinare in altri colori? Attualmente, offriamo questo modello nel colore giallo. Per altri colori, si prega di controllare la nostra gamma completa di prodotti.
![air liquide medical syst Spatial up masch.ad magenta]()
air liquide medical syst Spatial up masch.ad magenta
25.91 EUR
SPATIAL up Descrizione Camera distanziatrice per spray predosati. Camera distanziatrice per la terapia dell’asma con gli spray predosati. Completamente antistatica, garantisce un’elevata deposizione polmonare del farmaco e grazie all’applicazione per smartphone facilita la compliance soprattutto per i bambini in età prescolare. L’utilizzo della camera distanziatrice è raccomandato dalle principali linee guida internazionali per la corretta terapia dell’asma. Maschera ergonomica che assicura una perfetta aderenza al viso. Camera con fondo piatto che permette una maggiore stabilità in appoggio. Pratico sacchetto di cotone incluso per proteggere il dispositivo durante il trasporto e quando viene riposto dopo l’uso. Fondo universale per utilizzo con qualsiasi comune erogatore di farmaco predosato. Valvola inspiratoria unidirezionale a bassa resistenza. Materiale completamente antistatico, privo di lattice, ftalati e BPA. Privo di lattice. Modalità d'uso Scaricare l’app gratuita. Posizionare il bambino per fare la terapia. Collegare lo spray predosato al distanziatore. Aprire l’app per attivare le animazioni e inizia la terapia. Formato Maschera arancione infant: per pazienti sotto i 2 anni. Maschera gialla pediatrica: per pazienti dai 2 ai 6 anni. Maschera magenta adulti: per pazienti sopra i 6 anni. Boccaglio magenta: per pazienti collaboranti sopra i 6 anni. Cod. 471700 (maschera arancione) 471701 (maschera gialla) 471702 (maschera magenta) 471703 (boccaglio)
![air liquide medical syst Soffio cube app.aerosolterapia]()
air liquide medical syst Soffio cube app.aerosolterapia
32.77 EUR
Soffio Cube Descrizione Dispositivo Medico Classe IIb (Direttiva 93/42/CEE). Apparecchio per aerosolterapia leggero e compatto. Soffio Cube è l’apparecchio per il trattamento delle basse vie respiratorie adatto a bambini e adulti. Kit completo di accessori incluso. Ampolla: terapia efficace per il trattamento delle basse vie respiratorie. Dati tecnici - Ampolla MMAD 2,61 mcm (*) Nebulizzazione minima 0,35 ml/min (**) - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 1,85 bar Flusso massimo dell'aria: 10 l/min Rumorosità a 1 m: 58 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 135x140x155 mm Peso dell'unità di base: 1,1 kg (*) Misurato con ACI Marple 290 cascade impactor. (**) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al fornitore del farmaco. Formato 1 pezzo. Cod. 404100
![air liquide medical syst Respiprogram]()
air liquide medical syst Respiprogram
11.25 EUR
Respiprogram Descrizione Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Non sterile. Dispositivo per l’incentivazione della respirazione tramite atto inspiratorio. L’atto inspiratorio profondo provoca il rialzo delle sfere proporzionalmente al flusso inspiratorio. La possibilità di vedere le 3 sfere che si alzano permette di valutare lo sforzo esercitato e la reale efficacia dell’esercizio indicato dal medico curante. Privo di lattice. Formato 1 pezzo. Cod. 49MED1RPG500
![safi medical care srl Defence Hp 30 Compresse]()
safi medical care srl Defence Hp 30 Compresse
32 EUR
Defence-hp Descrizione Integratore alimentare a base di tè verde, curcuma, Polygonum, Piper nigrum, beta-glucano. Ingredienti Agenti di carica: cellulosa microcristallina; curcumina da Curcuma longa, tè verde foglie (Camellia sinensis Kuntze, maltodestrine) e.s. tit. 95% polifenoli, 70% catechine e 40% epigallocatechingallato, beta-glucano (da Saccharomyces cerevisiae) tit. 85%; agente di carica: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; Polygonum radice (Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.) e.s. tit. 98% resveratrolo, pepe nero frutti (Piper nigrum L.) maltodestrina; antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; agenti di rivestimento: amido di mais pregelatinizzato acetilato, talco, glicerolo, gommalacca, titanio biossido, rosso allura, indigotina. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa Curcumina da Curcuma longa 190 mg Tè verde e.s. 200 mg Beta-glucano tit. 85% 82,40 mg Polygonum cuspidatum tit. 98% resveratrolo 20,40 mg Piper nigrum e.s. tit. 95% piperina 5 mg Modalità d'uso Assumere 1 compressa al giorno a stomaco vuoto. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e durante l'allattamento. Il rosso allura può influire negativamente sull'attività e l'attenzione dei bambini. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in un luogo fresco ed asciutto. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 30 compresse.
![safi medical care srl Androclean crema 20 ml]()
safi medical care srl Androclean crema 20 ml
20.04 EUR
ANDROCLEAN CREMA Descrizione Per la sua specifica formulazione a base di F.A.G.*, un innovativo composto brevettato di acidi grassi e acido ialuronico, ANDROCLEAN Crema risulta utile nel trattamento del prurito, bruciore, rossore, secchezza del prepuzio e del pene in soggetti sottoposti a radioterapia, a stress termico o chimico. È utile, inoltre, come coadiuvante nel trattamento della sintomatologia quale bruciore, prurito, rossore, durante la fase post-infettiva anche in soggetti con alterazione metabolica (come ad esempio diabete) e nel periodo post-operatorio. Modalità d'uso In corso di radioterapia applicare dopo l'esposizione sulla zona interessata fino al totale assorbimento e continuare l'applicazione ogni 6 ore, o secondo diverso parere del medico o del farmacista. In altri usi applicare la crema sulla zona interessata 2 o 3 volte al giorno con un delicato massaggio fino al totale assorbimento. Continuare l'applicazione fino al controllo dei sintomi. Prima dell'applicazione lavare accuratamente le mani e l'area interessata. Componenti Aqua (deionized water), sorbitol, ethylhexyl stearate, glycerin, fatty acids group [F.A.G.*: n-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide, azelaic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, stearic acid], sepiplus S (hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, polyisobutene, PEG-7 trimethylolpropane coconut ether), phytocream 200 (potassium palmitoyl hydrolyzed wheat protein, glyceryl stearate, cetyl alcohol), tocopheryl acetate, hydroxypropyl guar, sodium hyaluronate, Olea europaea oil unsaponifables [Olea europaea oil (olive oil) unsaponifables], Theobroma cacao seed butter (cocoa butter), Linum usitatissimum seed oil (linseed oil), sodium benzoate, potassium sorbate, ethyl linoleate, sodium hydroxide, biotin, sodium metabisulte, triclosan, citric acid. Avvertenze Interrompere l'uso in caso di irritazione o di effetti indesiderati e consultare il medico o il farmacista. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto, sciacquare abbondantemente con acqua. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Prodotto destinato agli adulti. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Tubetto da 20 ml. Cod. PR0020305
![safi medical care srl Spray protettivo mucosa vaginale defence hp genital 40 ml + 4 cannule monouso]()
safi medical care srl Spray protettivo mucosa vaginale defence hp genital 40 ml + 4 cannule monouso
33.62 EUR
DEFENCE-HP Descrizione Trattamento utile per mantenere le condizioni fisiologiche normali. È dimostrato che migliora le difese naturali dell'organismo contro lo stress ossidativo. L'estratto secco di tè verde e i curcuminoidi sono sostanze adatte a ridurre l'ossidazione e la formazione di radicali liberi, mentre l'acido ialuronico mantiene idratate le mucose esterne. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Agitare il prodotto prima dell'uso. Spruzzare una o due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, per almeno sei giorni. Spruzzare il prodotto in posizione distesa. Massaggiare no a completo assorbimento. Dispositivo spray monouso. Componenti Aqua, Camelia sinensis leaf extract, alcohol, Curcuma longa root extract, glycerin, citric acid, maltitol, maltodextrin, saccharin, sucralose, Stevia rebaudiana extract, sodium hyaluronate, lecithin, sodium benzoate, potassium sorbate. Avvertenze Per un uso corretto seguire le informazioni riportate sul foglietto illustrativo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 40 ml + 4 cannule monouso. Cod. PR0050907
![safi medical care srl Reduce Fast Act 5 Supposte Anali]()
safi medical care srl Reduce Fast Act 5 Supposte Anali
22.83 EUR
REDUCEFAST Descrizione Dispositivo medico indicato come coadiuvante nel trattamento della sintomatologia locale a seguito di fenomeni congestizi associati a prostatiti acute o croniche. Agisce grazie alle proprietà del sodio ialuronato butirrato, sostanza ad attività filmogena protettiva che agisce creando una barriera meccanica intorno alla prostata. Modalità d'uso Rimuovere l’involucro, separandone i due lembi ed estrarre la supposta. Introdurre la supposta nel retto e contrarre i glutei per pochi istanti. Lavare le mani dopo aver inserito la supposta. Applicare una supposta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, per almeno 10 giorni consecutivi, o secondo parere medico. La durata dell’uso dipende dall’evoluzione dei sintomi. Componenti Sostanze funzionali: sodio ialuronato butirrato. Avvertenze Per il corretto utilizzo seguire le informazioni riportate sul foglio illustrativo. Dispositivo medico monouso. Uso esterno. Non ingerire. Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce diretta. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Astuccio da 5 supposte
![bsn medical srl Leukoplast rocch.5cmx5m mutua]()
bsn medical srl Leukoplast rocch.5cmx5m mutua
7.31 EUR
Leukoplast Il cerotto classico per un fissaggio durevole su pelli normali - Elevato potere adesivo iniziale e permanente. - Per pelli normali. - Indicato per il fissaggio di medicazioni di ogni tipo e dimensione e per fissare bendaggi elastici. Prodotto mutuabile. Componenti Supporto: tessuto di fibre di rayon (viscosa) di colore rosa. Massa adesiva: in caucciù e ossido di zinco. Formato Cerotto in rocchetto. Dimensioni: 5x500 cm Cod.015240900161
![safi medical care srl Reduce act ai crema 20 ml]()
safi medical care srl Reduce act ai crema 20 ml
20.12 EUR
REDUCE ACT AI CREAM Descrizione Crema indicata per il trattamento della sintomatologia associata all’infiammazione e irritazione cutanea della zona anale e perianale. La specifica formulazione di REDUCE ACT AI Crema con acidi grassi (F.A.G.), acido ialuronico e componenti di derivazione vegetale svolge un’azione protettiva, lubrificante, lenitiva ed adiuva i processi di normalizzazione della cute anale. REDUCE ACT AI Crema riduce ed attenua il dolore, il prurito, il rossore ed il bruciore anche in soggetti sottoposti a radioterapia, stresstermico e chimico. REDUCE ACT AI Crema trova inoltre utile applicazione dopo esplorazioni rettali manualie/o strumentali, come coadiuvante in fase post-infettiva e dopo interventi proctologici. REDUCE ACT AI Crema risulta utile inoltre nel controllo della sintomatologia dovuta a in ammazione delle emorroidi. Modalità d'uso Dopo la detersione dell’area, asciugare ed applicare due o più volte al giorno, o secondo diverso parere del medico, un sottile strato di REDUCE ACT AI Crema con un leggero massaggio fino al completo assorbimento. In corso di radioterapia applicare REDUCE ACT AI Crema dopo l’esposizione sulla zona interessata fino al totale assorbimento e continuare l’applicazione ogni 6/8 ore, o secondo diverso parere del medico o del farmacista, massaggiando delicatamente l’ano e l’area perianale. Continuare l’applicazione fino alla scomparsa dei sintomi. Prima dell'applicazione lavare accuratamente le mani e l'area interessata. Componenti Aqua (deionized water), acemulgor A (cetyl alcohol, C12-20 acid PEG-8 ester), glycerin, ethylhexyl stearate, tegocare 165 (glyceryl stearate, PEG-100 stearate), tegosoft CT (caprylic/capric triglyceride), dimethicone, fatty acids group (F.A.G.: palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, stearic acid, n-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide, azelalc acid), Butyrospermum parkii (shea) butter fruit, tocopheryl acetate, Glycine soja (soybean) oil), Theobroma cacao seed butter (cocoa butter), zinc oxide, sodium hyaluronate, imidazolidinyl urea, hydroxypropyl guar, sodium benzoate, Linum ustiatissimum seed oil (linseed oil), Lavandula angustifolia (lavender) oil, Olea europaea oil (olive oil) unsaponifiables, disodium EDTA, sodium dehydroacetate, dipotassium glycyrrhizinate, escin, menthol, lactic acid, biotin, sodium hydroxide. Avvertenze Finora non sono noti effetti collaterali dovuti al prodotto. Gli studi di biocompatibilità effettuati non hanno evidenziato effetti indesiderati; tuttavia, l’uso del prodotto è da evitarsi nei pazienti con una storia di ipersensibilità o di allergia accertata verso uno qualsiasi dei suoi componenti. Informare il medico o il farmacista sull’insorgenza di effetti indesiderati riconducibili al prodotto non descritti nel presente foglietto illustrativo. Interrompere l’uso in caso di irritazione o di effetti indesiderati e consultare il medico o il farmacista. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto, sciacquare abbondantemente...
![bsn medical srl Leukopor rocch.5cmx5m mutua]()
bsn medical srl Leukopor rocch.5cmx5m mutua
7.83 EUR
Leukopor Cerotto su roccheto in TNT per pelli sensibili - Permeabile all’aria e al vapore acqueo. - Facilmente resecabile con le mani. - Indicato per cambi frequenti, e per fissaggii di medicazioni su regioni cutanee delicate. - Rimozione indolore. Componenti Supporto: tessuto non tessuto di viscosa e poliestere bianco. Massa adesiva: poliacrilato. Formato Rocchetto singolo. Dimensione: 5x500 cm Cod.024740900161
![move & find solutions srl Alegro medical alegro zincgel elastica cm 10 x 7 m benda medicata con ossido di zinco 1 pezzo]()
move & find solutions srl Alegro medical alegro zincgel elastica cm 10 x 7 m benda medicata con ossido di zinco 1 pezzo
16.03 EUR
ALEGRO ZINCGEL ELASTICA Descrizione Dispositivo Medico Classe I (direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile. Benda all'ossido di zinco. Benda di supporto e di compressione. Facile da applicare, dermofila, non contiene gelatina. Presenta elevata adesività ai bordi, che non si sfilacciano. Benda a basso contenuto di umidità ed asciugatura rapida. Utilizzata nella gestione e nella cura delle malattie flebologiche come: ulcere venose, edemi venosi, tromboflebiti. Per bendaggi di supporto e sollievo nel trattamento di lussazioni, distorsioni, contusioni, tenosinoviti. Raccomandata dopo la rimozione di bende di gesso e nella gestione degli edemi post-traumatici. Privo di lattice. Componenti 61% viscosa, 39% poliammide. Composizione della pasta all'ossido di zinco: Ossido di zinco, Idrocolloidi, Destrine, Glicerina, Acqua purificata; Conservanti: E 216, E 218. Pasta ossido di zinco: 78% ±2% Avvertenze Non usare in caso di: Arteriopatie periferiche; Insufficienza miocardica; Flebite settica; su pazienti con malattie arteriose; su pazienti diabetici con malattie dei vasi in stato avanzato. Coprire con un bendaggio tubolare per prevenire le macchie sui vestiti. Per prolungare l’effetto di raffreddamento ed evitare irritazioni della pelle, mantenere il bendaggio umido ogni giorno. Nel caso in cui il bendaggio fosse troppo rigido o troppo asciutto da rimuovere, inumidire con acqua tiepida. Prodotto monouso. Applicare sempre sulla cute pulita e asciutta. Non applicare il bendaggio con una tensione eccessiva al fine di evitare lacci di costrizione. Per la fissazione di medicazioni, applicare la benda senza tensione dal centro verso l’estremità della medicazione. Mai collegare l’estremità e tirare la benda per fissare all’estremità opposta (può causare lesioni cutanee). Conservazione Conservare in luogo fresco (tra 5°C e 30°C) e asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Disponibili formati da 1, 10 e 100 pezzi. Codice Misura Peso in tensione 34.553E 10 cm x 5 m 115 ±15 g/m 2 34.552E 10 cm x 7 m 155 ±20 g/m 2 34.551E 10 cm x 10 m 210 ±25 g/m 2
![bsn medical srl Leukoplast rocch.2,5cmx5mmutua]()
bsn medical srl Leukoplast rocch.2,5cmx5mmutua
5.32 EUR
Leukoplast Il cerotto classico per un fissaggio durevole su pelli normali - Elevato potere adesivo iniziale e permanente. - Per pelli normali. - Indicato per il fissaggio di medicazioni di ogni tipo e dimensione e per fissare bendaggi elastici. Componenti Supporto: tessuto di fibre di rayon (viscosa) di colore rosa. Massa adesiva: in caucciù e ossido di zinco. Formato Cerotto in rocchetto. Dimensioni: 2,5x500 cm Cod.015220900161
![icu medical italia srl Ago butterfly 25g(0,5mm)orange]()
icu medical italia srl Ago butterfly 25g(0,5mm)orange
2.16 EUR
Butterfly Standard Winged Set Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. Codice Calibro Ago Lunghezza Ago Lunghezza tubatismo Colore Volume di riempimento Velocità di flusso 391810901 19 G (1,1 mm) 3/4" - 19 mm Serie 12 pollici 300 mm crema 0,47 ml 51,2 ml/min 391811001 21 G (0,8 mm) verde 0,44 ml 26,6 ml/min 391811201 23 G (0,6 mm) celeste 0,44 ml 9,2 ml/min 391811301 25 G (0,5 mm) arancione 0,45 ml 4,3 ml/min 391811401 27 G (0,4 mm) grigio 0,44 ml 0,6 ml/min Lista dei componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC - NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. Confezionamento e imballaggio Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Sterilizzazione OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità 5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente. Biocompatibilità Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993. Certificazione del prodotto Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni. Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401
![move & find solutions srl Alegro medical alegro zincgel elastica cm 10 x 10 m benda medicata con ossido di zinco 1 pezzo]()
move & find solutions srl Alegro medical alegro zincgel elastica cm 10 x 10 m benda medicata con ossido di zinco 1 pezzo
19.52 EUR
ALEGRO ZINCGEL ELASTICA Descrizione Dispositivo Medico Classe I (direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile. Benda all'ossido di zinco. Benda di supporto e di compressione. Facile da applicare, dermofila, non contiene gelatina. Presenta elevata adesività ai bordi, che non si sfilacciano. Benda a basso contenuto di umidità ed asciugatura rapida. Utilizzata nella gestione e nella cura delle malattie flebologiche come: ulcere venose, edemi venosi, tromboflebiti. Per bendaggi di supporto e sollievo nel trattamento di lussazioni, distorsioni, contusioni, tenosinoviti. Raccomandata dopo la rimozione di bende di gesso e nella gestione degli edemi post-traumatici. Privo di lattice. Componenti 61% viscosa, 39% poliammide. Composizione della pasta all'ossido di zinco: Ossido di zinco, Idrocolloidi, Destrine, Glicerina, Acqua purificata; Conservanti: E 216, E 218. Pasta ossido di zinco: 78% ±2% Avvertenze Non usare in caso di: Arteriopatie periferiche; Insufficienza miocardica; Flebite settica; su pazienti con malattie arteriose; su pazienti diabetici con malattie dei vasi in stato avanzato. Coprire con un bendaggio tubolare per prevenire le macchie sui vestiti. Per prolungare l’effetto di raffreddamento ed evitare irritazioni della pelle, mantenere il bendaggio umido ogni giorno. Nel caso in cui il bendaggio fosse troppo rigido o troppo asciutto da rimuovere, inumidire con acqua tiepida. Prodotto monouso. Applicare sempre sulla cute pulita e asciutta. Non applicare il bendaggio con una tensione eccessiva al fine di evitare lacci di costrizione. Per la fissazione di medicazioni, applicare la benda senza tensione dal centro verso l’estremità della medicazione. Mai collegare l’estremità e tirare la benda per fissare all’estremità opposta (può causare lesioni cutanee). Conservazione Conservare in luogo fresco (tra 5°C e 30°C) e asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Disponibili formati da 1, 10 e 100 pezzi. Codice Misura Peso in tensione 34.553E 10 cm x 5 m 115 ±15 g/m 2 34.552E 10 cm x 7 m 155 ±20 g/m 2 34.551E 10 cm x 10 m 210 ±25 g/m 2
![icu medical italia srl Ago butterfly stand set g27 gr]()
icu medical italia srl Ago butterfly stand set g27 gr
2.18 EUR
Butterfly Standard Winged SetDispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula diraccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senzascivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altrodispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessionecompleta all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo allenorme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice coloreè realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. Codice Calibro Ago Lunghezza Ago Lunghezzatubatismo Colore Volume di riempimento Velocità diflusso 391810901 19 G (1,1 mm) 3/4" - 19 mm Serie 12 pollici 300 mm crema 0,47 ml 51,2 ml/min 391811001 21G (0,8 mm) verde 0,44 ml 26,6 ml/min 391811201 23G (0,6 mm) celeste 0,44 ml 9,2 ml/min 391811301 25 G (0,5mm) arancione 0,45 ml 4,3 ml/min 391811401 27 G (0,4 mm) grigio 0,44 ml 0,6 ml/min Lista dei componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEXFREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistemaè composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC - NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. Confezionamento e imballaggio Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogniconfezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole dicartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità.Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo divalidità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodottisono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivimedici che devono essere sterilizzati. Sterilizzazione OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. Lasterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unitàe da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità 5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente. Biocompatibilità Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993. Certificazione del prodotto Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni. Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401
![dechra veterinary products srl Specific f/c in liquid intensive support alimento liquido lattina 395 g]()
dechra veterinary products srl Specific f/c in liquid intensive support alimento liquido lattina 395 g
7.56 EUR
Intensive Support Descrizione Alimento completo dietetico. Ingredienti altamente digeribili, per compensare la minore efficienza digestiva e garantire un assorbimento ottimale dei nutrienti durante i periodi di recupero nutrizionale e la convalescenza. Elevati livelli di energia, grassi, proteine e altri nutrienti essenziali. Per favorire il recupero e consentire una riduzione della quantità di cibo necessaria; un vantaggio per cani e gatti con fabbisogno maggiore e/o ridotta assunzione di cibo. SPECIFIC contiene beta-1,3/1,6-glucani e aumenta i livelli di acidi grassi omega 3, zinco, selenio e arginina per il supporto immunitario. I betaglucani possono legarsi ai macrofagi e allertare il sistema immunitario, stimolando la risposta immunitaria e influenzando la naturale produzione di citochine. L’elevata densità energetica, l’alta concentrazione di nutrienti essenziali, l’elevata digeribilità e l’eccellente appetibilità di SPECIFIC favoriscono il recupero da malattie, interventi chirurgici, lesioni o periodi di astenia. SPECIFIC è una dieta liquida appositamente studiata per facilitare l’alimentazione forzata. Agitare bene prima dell’uso. Somministrare a temperatura ambiente o corporea. Ingredienti Pollo, latte scremato in polvere, uova in polvere, olio di pesce, vitamine e oligoelementi (compresi oligoelementi chelati), taurina, frutto-oligosaccaridi, lievito (fonte di beta-1,3/1,6-glucani), L-carnitina. Non contiene coloranti o aromi artificiali aggiunti. Formato Barattolo da 395 g. Cod. 212085
![pharmaelle srl Colistop fibra liquida 300 ml]()
pharmaelle srl Colistop fibra liquida 300 ml
14.98 EUR
COLISTOP Fibra liquida Descrizione Integratore a base di Fibra solubile Nutriose e Nucleotidi originali Amilife indicato per il riequilibrio della funzionalità intestinale. La Fibra Nutriose è una fibra naturale non assorbita dall'intestino, capace quindi di percorrere tutto il tratto digerente favorendo il riequilibrio della funzionalità intestinale e della flora batterica. Lo scarso assorbimento intestinale induce una risposta glicemica minima, impattando positivamente sul metabolismo e sul benessere dell’organismo in generale. Inoltre, l’elevata tollerabilità della Fibra Nutriose riduce al minimo i tipici effetti collaterali (gonfiore, diarrea, costipazione, crampi, flatulenza, dolori addominali). Colistop Fibra liquida è arricchito dai Nucleotidi Amilife. I Nucleotidi sono le unità costitutive degli acidi nucleici, DNA ed RNA; essi vengono considerati veri e propri alimenti funzionali e sono largamente utilizzati nella nutrizione clinica. I Nucleotidi alimentari partecipano ad importanti processi fisiologici dell'organismo, agiscono principalmente come fattori di crescita sulle cellule dell'intestino promuovendone la differenziazione e la maturazione; inoltre incrementano le difese immunitarie intestinali e promuovono la crescita della flora batterica. I Nucleotidi sono pertanto un elemento essenziale per la dieta. Ingredienti Acqua demineralizzata; Nutriose (Destrina di mais parzialmente idrolizzata); Fruttosio; Amilife (Nucleotidi liberi Adenosina 5-monofosfato, Citidina 5-monofosfato, Uridina 5-monofosfato, Guanosina 5-monofosfato; maltodestrina); Aroma; Conservanti: Sodio benzoato, Potassio sorbato, Acido sorbico; Acidificante: acido citrico. Senza glutine e senza lattosio. Modalità d'uso Assumere Colistop Fibra liquida seguendo le indicazioni del medico. La dose abituale è 20 ml al giorno, assunta al mattino prima di colazione, direttamente nel misurino oppure disciolta in un bicchiere d’acqua 0,25 litri. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata, tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Consultare il medico quando si assume il prodotto in gravidanza, se in terapia con altri farmaci, possono verificarsi disturbi gastrointestinali (ad esempio diarrea e nausea) che in genere non richiedono la sospensione del trattamento. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore diretto. Conservare nella confezione originale. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 300 ml.
![sma srl Organic pharm hydrate elixir cristalli liquidi]()
sma srl Organic pharm hydrate elixir cristalli liquidi
21.49 EUR
ORGANICS P H A R M Hydrate elixir flax seed and argain oil Cristalli liquidi disciplinanti ai semi di lino, Argan e avocado. Esalta il colore e attribuisce idratazione a capelli secchi e sciupati. Combatte l’effetto crespo lasciando i capelli morbidi e luminosi, attribuendo una delicata profumazione naturale. Prodotto con alta concentrazione di sostanze vegetali ed oli essenziali. Privo di sostanze di origine petrolchimica, DEA, SLES, parabeni, formaldeide. Modalità d'utilizzo Distribuire poche gocce su capelli asciutti o bagnati. Formato 50 ml Cod.01ST010
![munus international srl Test alcol munus medical 2 pezzi]()
munus international srl Test alcol munus medical 2 pezzi
6.23 EUR
TEST ALCOL MUNUS MEDICAL Descrizione Test di screening rapido, monofase, per la rilevazione semiquantitativa dell'alcol nella saliva umana. Il test alcol è un metodo rapido e altamente sensibile per rilevare la presenza di alcol nella saliva umana e fornire un'approssimazione della concentrazione relativa di alcol nel sangue. Questo test fornisce solo uno screening preliminare. Per ottenere un risultato analitico confermato è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico. Modalità d'uso Prima di procedere al test, lasciare che la cassetta di prova, il campione e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C). Non mettere nulla in bocca per 15 minuti prima dell'inizio del test. Ciò include bevande analcoliche, prodotti del tabacco, caffè, mentine e cibo, ecc. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Estrarre il test dalla busta sigillata e utilizzarlo entro un'ora. Togliere il raccoglitore dalla busta sigillata e inserire in bocca l'estremità in spugna del raccoglitore. Tamponare attivamente l'interno della bocca e la lingua per raccogliere la saliva per un totale di 3 minuti fino a quando la spugna non si satura completamente. Una leggera pressione della spugna tra la lingua e i denti aiuterà la saturazione. Non si dovrebbero avvertire punti duri sulla spugna quando è satura. Togliere il raccoglitore dalla bocca. Collocare il raccoglitore di saliva saturo nella provetta di raccolta e premere completamente la spugna contro il filtro per raccogliere la saliva. Gettare il raccoglitore. Chiudere il tappo della provetta di raccolta. Posizionare la cassetta di prova su una superficie pulita e piana. Svitare il tappo di copertura dalla provetta di raccolta. Capovolgere la provetta di raccolta, trasferire 3 gocce di saliva (circa 120 mcL) nel pozzetto del campione della cassetta di prova e avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione. Posizionare il tappo a vite sulla provetta di raccolta. Leggere i risultati in 3-5 minuti. Confrontare il colore del tampone di reazione e della scheda colore standard per determinare la concentrazione relativa di alcol nel sangue. Interpretazione dei risultati Positivo: il test alcol produrrà un cambiamento di colore in presenza di alcol salivare. Il colore varierà dal blu chiaro a una concentrazione relativa di alcol nel sangue dello 0,20g/L a un blu scuro vicino a una concentrazione relativa di alcol nel sangue dello 1,50 g/L. I tamponi colorati sono forniti entro questo intervallo per consentire un'approssimazione della concentrazione relativa di alcol nel sangue. Il test può produrre colori che sembrano essere tra tamponi colorati adiacenti. Negativo: se il test alcol non mostra alcun cambiamento di colore, questo deve essere interpretato come un risultato negativo, il che indica che non è stato rilevato alcol. Non valido: se il tampone colorato è di colore blu prima di applicare il campione di saliva, non utilizzare il test. Nota:...
![icu medical italia srl Ago butterfly 19g(1,1mm)crema]()
icu medical italia srl Ago butterfly 19g(1,1mm)crema
2.16 EUR
Butterfly Standard Winged Set Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. Codice Calibro Ago Lunghezza Ago Lunghezza tubatismo Colore Volume di riempimento Velocità di flusso 391810901 19 G (1,1 mm) 3/4" - 19 mm Serie 12 pollici 300 mm crema 0,47 ml 51,2 ml/min 391811001 21 G (0,8 mm) verde 0,44 ml 26,6 ml/min 391811201 23 G (0,6 mm) celeste 0,44 ml 9,2 ml/min 391811301 25 G (0,5 mm) arancione 0,45 ml 4,3 ml/min 391811401 27 G (0,4 mm) grigio 0,44 ml 0,6 ml/min Lista dei componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC - NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. Confezionamento e imballaggio Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Sterilizzazione OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità 5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente. Biocompatibilità Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993. Certificazione del prodotto Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni. Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401
![icu medical italia srl Ago butterfly 23g(0,6mm)blue]()
icu medical italia srl Ago butterfly 23g(0,6mm)blue
2.18 EUR
Butterfly Standard Winged Set Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. Codice Calibro Ago Lunghezza Ago Lunghezza tubatismo Colore Volume di riempimento Velocità di flusso 391810901 19 G (1,1 mm) 3/4" - 19 mm Serie 12 pollici 300 mm crema 0,47 ml 51,2 ml/min 391811001 21 G (0,8 mm) verde 0,44 ml 26,6 ml/min 391811201 23 G (0,6 mm) celeste 0,44 ml 9,2 ml/min 391811301 25 G (0,5 mm) arancione 0,45 ml 4,3 ml/min 391811401 27 G (0,4 mm) grigio 0,44 ml 0,6 ml/min Lista dei componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC - NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. Confezionamento e imballaggio Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Sterilizzazione OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità 5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente. Biocompatibilità Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993. Certificazione del prodotto Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni. Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401
![sorrenti health care srl Omega 3 liquid limone 240m ideal]()
sorrenti health care srl Omega 3 liquid limone 240m ideal
24.08 EUR
LÝSI OMEGA 3 Descrizione Olio di pesce di tipo trigliceride di grado farmaceutico ottenuto per distillazione molecolare, al gusto di limone con un sapore molto gradevole, senza retrogusto di pesce. Gli acidi grassi Omega-3 sono indispensabili per la produzione di energia, per la costituzione delle membrane cellulari, per il corretto sviluppo e funzionamento degli ormoni. Gli Omega-3 rappresentano un ottimo modo per aiutare il sangue a fluire liberamente attraverso le arterie grazie alle loro capacita anticoagulanti, evitando l’accumulo nel circolo sanguigno dei grassi più pericolosi, quali trigliceridi e colesterolo. Ingredienti Olio di pesce ottenuto per distillazione molecolare (trigliceride), aroma di limone, antiossidante (tocoferoli naturali). Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionali per 5 ml Valore energetico 170 kJ 41 kcal Grassi, di cui: - saturi - monoinsaturi - polinsaturi 4,6 g 1,2 g 1,2 g 2,2 g Totale acidi grassi omega 3, di cui: - EPA - DHA 1.560 mg 745 mg 490 mg Modalità d'uso Dose giornaliera consigliata per adulti: 10 ml al giorno un cucchiaio. Dose giornaliera consigliata per bambini dai 4 anni in su: 2,5 ml al giorno mezzo cucchiaino. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto, lontano dal contatto diretto dei raggi solari. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 240 ml. Cod. 1201
![giufra srl ASTRA Light Therapy Illuminante Liquido N.02 Filler Rosé]()
giufra srl ASTRA Light Therapy Illuminante Liquido N.02 Filler Rosé
8.01 EUR
Rendi la pelle luminosa ed eterea con Light Therapy. Caratteristiche Light Therapy di Astra è un illuminante liquido dalla formula unica che si fonde perfettamente con la pelle, scolpendo i lineamenti del viso in riflessi celestiali. Con il pratico e morbido applicatore con spugnetta, dosare e sfumare la texture non è mai stato così facile. Contiene una miscela di umettanti che forniscono una piacevole sensazione emolliente. La sua struttura a metà strada fra il gel e la crema lo rende facilissimo da stendere e da sfumare. Dermatologicamente testato. Inci Aqua, Mica, Dimethicone, Isopentyldiol, Ci 77891, Propanediol, Dimethicone/vinyl Dimethicone Crosspolymer, Hydroxyethyl Acrylate/sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Phenoxyethanol, Squalane, Ci 77491, Parfum, Polysorbate 60, Ethylhexylglycerin, Sorbitan Isostearate, Silica, Tin Oxide. NB: Le liste degli ingredienti vengono aggiornate regolarmente. È, quindi, necessario fare riferimento alla confezione del prodotto per assicurarsi che sia adatto al proprio uso personale. Consigli d'uso Applicato sulle zone chiave del viso, come zigomi, arco di cupido e ponte del naso ne esalta la struttura, scolpendoli in riflessi celestiali. Una vera coccola dalla profumazione dolce ed avvolgente. Formato 15 ml
![giufra srl ASTRA Light Therapy Illuminante Liquido N.04 Serotonin Peach]()
giufra srl ASTRA Light Therapy Illuminante Liquido N.04 Serotonin Peach
8.01 EUR
Rendi la pelle luminosa ed eterea con Light Therapy. Caratteristiche Light Therapy di Astra è un illuminante liquido dalla formula unica che si fonde perfettamente con la pelle, scolpendo i lineamenti del viso in riflessi celestiali. Con il pratico e morbido applicatore con spugnetta, dosare e sfumare la texture non è mai stato così facile. Contiene una miscela di umettanti che forniscono una piacevole sensazione emolliente. La sua struttura a metà strada fra il gel e la crema lo rende facilissimo da stendere e da sfumare. Dermatologicamente testato. Inci Aqua, Dimethicone, Ci 77891, Mica, Isopentyldiol, Propanediol, Ci 77491, Synthetic Fluorphlogopite, Dimethicone/vinyl Dimethicone Crosspolymer, Hydroxyethyl Acrylate/sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Phenoxyethanol, Squalane, Parfum, Polysorbate 60, Ethylhexylglycerin, Tin Oxide, Sorbitan Isostearate, Silica. NB: Le liste degli ingredienti vengono aggiornate regolarmente. È, quindi, necessario fare riferimento alla confezione del prodotto per assicurarsi che sia adatto al proprio uso personale. Consigli d'uso Applicato sulle zone chiave del viso, come zigomi, arco di cupido e ponte del naso ne esalta la struttura, scolpendoli in riflessi celestiali. Una vera coccola dalla profumazione dolce ed avvolgente. Formato 15 ml
![pierpaoli exelyas srl Melatonina liquida 1mg/0,5ml pierpaoli 30 ml]()
pierpaoli exelyas srl Melatonina liquida 1mg/0,5ml pierpaoli 30 ml
16.22 EUR
Melatonina Liquida PIERPAOLI Descrizione Integratore alimentare a base di melatonina. La melatonina contribuisce alla riduzione del tempo richiesto per prendere sonno. L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione, poco prima di coricarsi, di 1 mg di melatonina. La melatonina contribuisce ad alleviare gli effetti del jet lag. L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione poco prima di coricarsi, di un minimo di 0,5 mg il primo giorno di viaggio e per alcuni giorni dopo l'arrivo a destinazione. Ingredienti Acqua depurata, fruttosio, succo di mela concentrato (Malus domestica Borkh, frutto); conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato; melatonina; addensante: gomma xanthan; aromi; acidificante: acido citrico. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Analisi media per dose da 0,5 ml per 100 ml Melatonina 1 mg 200 mg Modalità d'uso Assumere 0,5 ml, da misurare con la siringa graduata, alla sera prima di coricarsi. Diluire in acqua o assumere direttamente in bocca, in quanto dal sapore gradevole. Agitare bene prima dell'uso. Si consiglia di lavare la siringa dopo ogni utilizzo. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. I diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 60 giorni. Formato Flacone da 30 ml, con siringa graduata Cod. MGT130
![convatec italia Syst 2s invisiclose op.57mm]()
convatec italia Syst 2s invisiclose op.57mm
18.88 EUR
Sistema 2S SACCA A FORNDO APERTO Indicazioni: sacca per stomia. Caratteristiche: la flangia di aggancio permette una chiusura ermetica tra sacca e placca, percepibile con un "click" sonoro. Le placche con tecnologia modellabile, particolarmente adatte in caso di effluenti liquidi, abbracciano il contorno della stomia in modo personalizzato e non necessitano dell'uso delle forbici. Le sacche a fondo aperto possono essere svuotate all'occorrenza. Sacca standard 30,5 cm, con sistema di chiusura integrata InvisiClose, telino di rivestimento su entrambi i lati, colore opaco e con flangia di misure diverse: - 32 mm; - 38 mm; - 45 mm; - 57 mm; - 70 mm. Cod. 411384 / 411385 / 411386 / 411387 / 411388
air liquide medical syst Spatial Up Maschera Distanziatrice Bambini 2-6 Anni Gialla
28.62 EUR
Spatial Up Maschera Distanziatrice Bambini 2-6 Anni Gialla è la soluzione ideale per proteggere i più piccoli e garantire il loro comfort durante il quotidiano. Progettata specificamente per i bambini dai 2 ai 6 anni, questa maschera distanziatrice offre un fit ottimale e un design accattivante. L'uso di materiali di alta qualità garantisce sicurezza e durabilità. La tonalità gialla vivace non solo rende la maschera attraente per i bambini, ma ne facilita anche la visibilità. Ideale per l'uso quotidiano, aiuta a mantenere una distanza sicura e a ridurre la trasmissione di agenti patogeni. Caratteristiche del prodotto: Adatta per bambini dai 2 ai 6 anni Colore giallo vivace per maggiore visibilità Materiali di alta qualità per garantire sicurezza e durabilità Design ergonomico per una vestibilità ottimale Facile da pulire e mantenere FAQ: Quanto spesso va pulita la maschera? Si consiglia di pulire la maschera dopo ogni uso con un panno umido e detergente delicato. La maschera è riutilizzabile? Sì, è progettata per essere riutilizzabile. Assicurarsi di mantenerla pulita e in buone condizioni. Qual è il materiale utilizzato? La maschera è realizzata in materiali non tossici e di alta qualità, ideali per la pelle delicata dei bambini. È regolabile? Sì, la maschera è progettata per adattarsi perfettamente ai bambini dai 2 ai 6 anni grazie alle sue cinghie regolabili. Posso ordinare in altri colori? Attualmente, offriamo questo modello nel colore giallo. Per altri colori, si prega di controllare la nostra gamma completa di prodotti.
air liquide medical syst Spatial up masch.ad magenta
25.91 EUR
SPATIAL up Descrizione Camera distanziatrice per spray predosati. Camera distanziatrice per la terapia dell’asma con gli spray predosati. Completamente antistatica, garantisce un’elevata deposizione polmonare del farmaco e grazie all’applicazione per smartphone facilita la compliance soprattutto per i bambini in età prescolare. L’utilizzo della camera distanziatrice è raccomandato dalle principali linee guida internazionali per la corretta terapia dell’asma. Maschera ergonomica che assicura una perfetta aderenza al viso. Camera con fondo piatto che permette una maggiore stabilità in appoggio. Pratico sacchetto di cotone incluso per proteggere il dispositivo durante il trasporto e quando viene riposto dopo l’uso. Fondo universale per utilizzo con qualsiasi comune erogatore di farmaco predosato. Valvola inspiratoria unidirezionale a bassa resistenza. Materiale completamente antistatico, privo di lattice, ftalati e BPA. Privo di lattice. Modalità d'uso Scaricare l’app gratuita. Posizionare il bambino per fare la terapia. Collegare lo spray predosato al distanziatore. Aprire l’app per attivare le animazioni e inizia la terapia. Formato Maschera arancione infant: per pazienti sotto i 2 anni. Maschera gialla pediatrica: per pazienti dai 2 ai 6 anni. Maschera magenta adulti: per pazienti sopra i 6 anni. Boccaglio magenta: per pazienti collaboranti sopra i 6 anni. Cod. 471700 (maschera arancione) 471701 (maschera gialla) 471702 (maschera magenta) 471703 (boccaglio)
air liquide medical syst Soffio cube app.aerosolterapia
32.77 EUR
Soffio Cube Descrizione Dispositivo Medico Classe IIb (Direttiva 93/42/CEE). Apparecchio per aerosolterapia leggero e compatto. Soffio Cube è l’apparecchio per il trattamento delle basse vie respiratorie adatto a bambini e adulti. Kit completo di accessori incluso. Ampolla: terapia efficace per il trattamento delle basse vie respiratorie. Dati tecnici - Ampolla MMAD 2,61 mcm (*) Nebulizzazione minima 0,35 ml/min (**) - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 1,85 bar Flusso massimo dell'aria: 10 l/min Rumorosità a 1 m: 58 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 135x140x155 mm Peso dell'unità di base: 1,1 kg (*) Misurato con ACI Marple 290 cascade impactor. (**) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al fornitore del farmaco. Formato 1 pezzo. Cod. 404100
air liquide medical syst Maschera pediatrica nebula in silicone
8.61 EUR
Maschera pediatrica Nebula Descrizione Maschera indicata per l'aerosolterapia dei più piccoli. In silicone. Formato 1 pezzo. Cod. 472040
air liquide medical syst Soffio cube kit access.ric.
8.17 EUR
975004185 SOFFIO CUBE KIT ACCESSORI RICAMBIO CON AMPOLLA, BOCCAGLIO E FOCELLA NASALE, MASCHERA PEDIATRICA E ADULTI, TUBELLO E FILTRI DI RICAMBIO E BORSA PORTA ACCESSORI
air liquide medical syst Respiprogram
11.25 EUR
Respiprogram Descrizione Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Non sterile. Dispositivo per l’incentivazione della respirazione tramite atto inspiratorio. L’atto inspiratorio profondo provoca il rialzo delle sfere proporzionalmente al flusso inspiratorio. La possibilità di vedere le 3 sfere che si alzano permette di valutare lo sforzo esercitato e la reale efficacia dell’esercizio indicato dal medico curante. Privo di lattice. Formato 1 pezzo. Cod. 49MED1RPG500
safi medical care srl Defence Hp 30 Compresse
32 EUR
Defence-hp Descrizione Integratore alimentare a base di tè verde, curcuma, Polygonum, Piper nigrum, beta-glucano. Ingredienti Agenti di carica: cellulosa microcristallina; curcumina da Curcuma longa, tè verde foglie (Camellia sinensis Kuntze, maltodestrine) e.s. tit. 95% polifenoli, 70% catechine e 40% epigallocatechingallato, beta-glucano (da Saccharomyces cerevisiae) tit. 85%; agente di carica: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; Polygonum radice (Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.) e.s. tit. 98% resveratrolo, pepe nero frutti (Piper nigrum L.) maltodestrina; antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; agenti di rivestimento: amido di mais pregelatinizzato acetilato, talco, glicerolo, gommalacca, titanio biossido, rosso allura, indigotina. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa Curcumina da Curcuma longa 190 mg Tè verde e.s. 200 mg Beta-glucano tit. 85% 82,40 mg Polygonum cuspidatum tit. 98% resveratrolo 20,40 mg Piper nigrum e.s. tit. 95% piperina 5 mg Modalità d'uso Assumere 1 compressa al giorno a stomaco vuoto. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e durante l'allattamento. Il rosso allura può influire negativamente sull'attività e l'attenzione dei bambini. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in un luogo fresco ed asciutto. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 30 compresse.
safi medical care srl Androclean crema 20 ml
20.04 EUR
ANDROCLEAN CREMA Descrizione Per la sua specifica formulazione a base di F.A.G.*, un innovativo composto brevettato di acidi grassi e acido ialuronico, ANDROCLEAN Crema risulta utile nel trattamento del prurito, bruciore, rossore, secchezza del prepuzio e del pene in soggetti sottoposti a radioterapia, a stress termico o chimico. È utile, inoltre, come coadiuvante nel trattamento della sintomatologia quale bruciore, prurito, rossore, durante la fase post-infettiva anche in soggetti con alterazione metabolica (come ad esempio diabete) e nel periodo post-operatorio. Modalità d'uso In corso di radioterapia applicare dopo l'esposizione sulla zona interessata fino al totale assorbimento e continuare l'applicazione ogni 6 ore, o secondo diverso parere del medico o del farmacista. In altri usi applicare la crema sulla zona interessata 2 o 3 volte al giorno con un delicato massaggio fino al totale assorbimento. Continuare l'applicazione fino al controllo dei sintomi. Prima dell'applicazione lavare accuratamente le mani e l'area interessata. Componenti Aqua (deionized water), sorbitol, ethylhexyl stearate, glycerin, fatty acids group [F.A.G.*: n-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide, azelaic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, stearic acid], sepiplus S (hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, polyisobutene, PEG-7 trimethylolpropane coconut ether), phytocream 200 (potassium palmitoyl hydrolyzed wheat protein, glyceryl stearate, cetyl alcohol), tocopheryl acetate, hydroxypropyl guar, sodium hyaluronate, Olea europaea oil unsaponifables [Olea europaea oil (olive oil) unsaponifables], Theobroma cacao seed butter (cocoa butter), Linum usitatissimum seed oil (linseed oil), sodium benzoate, potassium sorbate, ethyl linoleate, sodium hydroxide, biotin, sodium metabisulte, triclosan, citric acid. Avvertenze Interrompere l'uso in caso di irritazione o di effetti indesiderati e consultare il medico o il farmacista. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto, sciacquare abbondantemente con acqua. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Prodotto destinato agli adulti. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Tubetto da 20 ml. Cod. PR0020305
safi medical care srl Spray protettivo mucosa vaginale defence hp genital 40 ml + 4 cannule monouso
33.62 EUR
DEFENCE-HP Descrizione Trattamento utile per mantenere le condizioni fisiologiche normali. È dimostrato che migliora le difese naturali dell'organismo contro lo stress ossidativo. L'estratto secco di tè verde e i curcuminoidi sono sostanze adatte a ridurre l'ossidazione e la formazione di radicali liberi, mentre l'acido ialuronico mantiene idratate le mucose esterne. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Agitare il prodotto prima dell'uso. Spruzzare una o due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, per almeno sei giorni. Spruzzare il prodotto in posizione distesa. Massaggiare no a completo assorbimento. Dispositivo spray monouso. Componenti Aqua, Camelia sinensis leaf extract, alcohol, Curcuma longa root extract, glycerin, citric acid, maltitol, maltodextrin, saccharin, sucralose, Stevia rebaudiana extract, sodium hyaluronate, lecithin, sodium benzoate, potassium sorbate. Avvertenze Per un uso corretto seguire le informazioni riportate sul foglietto illustrativo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 40 ml + 4 cannule monouso. Cod. PR0050907
safi medical care srl Reduce Fast Act 5 Supposte Anali
22.83 EUR
REDUCEFAST Descrizione Dispositivo medico indicato come coadiuvante nel trattamento della sintomatologia locale a seguito di fenomeni congestizi associati a prostatiti acute o croniche. Agisce grazie alle proprietà del sodio ialuronato butirrato, sostanza ad attività filmogena protettiva che agisce creando una barriera meccanica intorno alla prostata. Modalità d'uso Rimuovere l’involucro, separandone i due lembi ed estrarre la supposta. Introdurre la supposta nel retto e contrarre i glutei per pochi istanti. Lavare le mani dopo aver inserito la supposta. Applicare una supposta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, per almeno 10 giorni consecutivi, o secondo parere medico. La durata dell’uso dipende dall’evoluzione dei sintomi. Componenti Sostanze funzionali: sodio ialuronato butirrato. Avvertenze Per il corretto utilizzo seguire le informazioni riportate sul foglio illustrativo. Dispositivo medico monouso. Uso esterno. Non ingerire. Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce diretta. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Astuccio da 5 supposte
bsn medical srl Leukoplast rocch.5cmx5m mutua
7.31 EUR
Leukoplast Il cerotto classico per un fissaggio durevole su pelli normali - Elevato potere adesivo iniziale e permanente. - Per pelli normali. - Indicato per il fissaggio di medicazioni di ogni tipo e dimensione e per fissare bendaggi elastici. Prodotto mutuabile. Componenti Supporto: tessuto di fibre di rayon (viscosa) di colore rosa. Massa adesiva: in caucciù e ossido di zinco. Formato Cerotto in rocchetto. Dimensioni: 5x500 cm Cod.015240900161
safi medical care srl Reduce act ai crema 20 ml
20.12 EUR
REDUCE ACT AI CREAM Descrizione Crema indicata per il trattamento della sintomatologia associata all’infiammazione e irritazione cutanea della zona anale e perianale. La specifica formulazione di REDUCE ACT AI Crema con acidi grassi (F.A.G.), acido ialuronico e componenti di derivazione vegetale svolge un’azione protettiva, lubrificante, lenitiva ed adiuva i processi di normalizzazione della cute anale. REDUCE ACT AI Crema riduce ed attenua il dolore, il prurito, il rossore ed il bruciore anche in soggetti sottoposti a radioterapia, stresstermico e chimico. REDUCE ACT AI Crema trova inoltre utile applicazione dopo esplorazioni rettali manualie/o strumentali, come coadiuvante in fase post-infettiva e dopo interventi proctologici. REDUCE ACT AI Crema risulta utile inoltre nel controllo della sintomatologia dovuta a in ammazione delle emorroidi. Modalità d'uso Dopo la detersione dell’area, asciugare ed applicare due o più volte al giorno, o secondo diverso parere del medico, un sottile strato di REDUCE ACT AI Crema con un leggero massaggio fino al completo assorbimento. In corso di radioterapia applicare REDUCE ACT AI Crema dopo l’esposizione sulla zona interessata fino al totale assorbimento e continuare l’applicazione ogni 6/8 ore, o secondo diverso parere del medico o del farmacista, massaggiando delicatamente l’ano e l’area perianale. Continuare l’applicazione fino alla scomparsa dei sintomi. Prima dell'applicazione lavare accuratamente le mani e l'area interessata. Componenti Aqua (deionized water), acemulgor A (cetyl alcohol, C12-20 acid PEG-8 ester), glycerin, ethylhexyl stearate, tegocare 165 (glyceryl stearate, PEG-100 stearate), tegosoft CT (caprylic/capric triglyceride), dimethicone, fatty acids group (F.A.G.: palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, stearic acid, n-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide, azelalc acid), Butyrospermum parkii (shea) butter fruit, tocopheryl acetate, Glycine soja (soybean) oil), Theobroma cacao seed butter (cocoa butter), zinc oxide, sodium hyaluronate, imidazolidinyl urea, hydroxypropyl guar, sodium benzoate, Linum ustiatissimum seed oil (linseed oil), Lavandula angustifolia (lavender) oil, Olea europaea oil (olive oil) unsaponifiables, disodium EDTA, sodium dehydroacetate, dipotassium glycyrrhizinate, escin, menthol, lactic acid, biotin, sodium hydroxide. Avvertenze Finora non sono noti effetti collaterali dovuti al prodotto. Gli studi di biocompatibilità effettuati non hanno evidenziato effetti indesiderati; tuttavia, l’uso del prodotto è da evitarsi nei pazienti con una storia di ipersensibilità o di allergia accertata verso uno qualsiasi dei suoi componenti. Informare il medico o il farmacista sull’insorgenza di effetti indesiderati riconducibili al prodotto non descritti nel presente foglietto illustrativo. Interrompere l’uso in caso di irritazione o di effetti indesiderati e consultare il medico o il farmacista. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto, sciacquare abbondantemente...
bsn medical srl Leukopor rocch.5cmx5m mutua
7.83 EUR
Leukopor Cerotto su roccheto in TNT per pelli sensibili - Permeabile all’aria e al vapore acqueo. - Facilmente resecabile con le mani. - Indicato per cambi frequenti, e per fissaggii di medicazioni su regioni cutanee delicate. - Rimozione indolore. Componenti Supporto: tessuto non tessuto di viscosa e poliestere bianco. Massa adesiva: poliacrilato. Formato Rocchetto singolo. Dimensione: 5x500 cm Cod.024740900161
move & find solutions srl Alegro medical alegro zincgel elastica cm 10 x 7 m benda medicata con ossido di zinco 1 pezzo
16.03 EUR
ALEGRO ZINCGEL ELASTICA Descrizione Dispositivo Medico Classe I (direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile. Benda all'ossido di zinco. Benda di supporto e di compressione. Facile da applicare, dermofila, non contiene gelatina. Presenta elevata adesività ai bordi, che non si sfilacciano. Benda a basso contenuto di umidità ed asciugatura rapida. Utilizzata nella gestione e nella cura delle malattie flebologiche come: ulcere venose, edemi venosi, tromboflebiti. Per bendaggi di supporto e sollievo nel trattamento di lussazioni, distorsioni, contusioni, tenosinoviti. Raccomandata dopo la rimozione di bende di gesso e nella gestione degli edemi post-traumatici. Privo di lattice. Componenti 61% viscosa, 39% poliammide. Composizione della pasta all'ossido di zinco: Ossido di zinco, Idrocolloidi, Destrine, Glicerina, Acqua purificata; Conservanti: E 216, E 218. Pasta ossido di zinco: 78% ±2% Avvertenze Non usare in caso di: Arteriopatie periferiche; Insufficienza miocardica; Flebite settica; su pazienti con malattie arteriose; su pazienti diabetici con malattie dei vasi in stato avanzato. Coprire con un bendaggio tubolare per prevenire le macchie sui vestiti. Per prolungare l’effetto di raffreddamento ed evitare irritazioni della pelle, mantenere il bendaggio umido ogni giorno. Nel caso in cui il bendaggio fosse troppo rigido o troppo asciutto da rimuovere, inumidire con acqua tiepida. Prodotto monouso. Applicare sempre sulla cute pulita e asciutta. Non applicare il bendaggio con una tensione eccessiva al fine di evitare lacci di costrizione. Per la fissazione di medicazioni, applicare la benda senza tensione dal centro verso l’estremità della medicazione. Mai collegare l’estremità e tirare la benda per fissare all’estremità opposta (può causare lesioni cutanee). Conservazione Conservare in luogo fresco (tra 5°C e 30°C) e asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Disponibili formati da 1, 10 e 100 pezzi. Codice Misura Peso in tensione 34.553E 10 cm x 5 m 115 ±15 g/m 2 34.552E 10 cm x 7 m 155 ±20 g/m 2 34.551E 10 cm x 10 m 210 ±25 g/m 2
bsn medical srl Leukoplast rocch.2,5cmx5mmutua
5.32 EUR
Leukoplast Il cerotto classico per un fissaggio durevole su pelli normali - Elevato potere adesivo iniziale e permanente. - Per pelli normali. - Indicato per il fissaggio di medicazioni di ogni tipo e dimensione e per fissare bendaggi elastici. Componenti Supporto: tessuto di fibre di rayon (viscosa) di colore rosa. Massa adesiva: in caucciù e ossido di zinco. Formato Cerotto in rocchetto. Dimensioni: 2,5x500 cm Cod.015220900161
icu medical italia srl Ago butterfly 25g(0,5mm)orange
2.16 EUR
Butterfly Standard Winged Set Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. Codice Calibro Ago Lunghezza Ago Lunghezza tubatismo Colore Volume di riempimento Velocità di flusso 391810901 19 G (1,1 mm) 3/4" - 19 mm Serie 12 pollici 300 mm crema 0,47 ml 51,2 ml/min 391811001 21 G (0,8 mm) verde 0,44 ml 26,6 ml/min 391811201 23 G (0,6 mm) celeste 0,44 ml 9,2 ml/min 391811301 25 G (0,5 mm) arancione 0,45 ml 4,3 ml/min 391811401 27 G (0,4 mm) grigio 0,44 ml 0,6 ml/min Lista dei componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC - NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. Confezionamento e imballaggio Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Sterilizzazione OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità 5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente. Biocompatibilità Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993. Certificazione del prodotto Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni. Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401
teleflex medical srl Catetere vescicale a media permanenza tipo foley rusch gold plus per adulto punta tiemann 1 foro laterale diametro ch22 1 pezzo
8.3 EUR
Gold Plus CATETERE VESCICALE A PERMANENZA Caratteristiche: catetere vescicale con palloncino per media permanenza, Classe IIa, in Silkolatex (lattice e silicone), con imbuto a valvola speciale per siringhe Luer e Luer-lock, punta cilindrica o Tiemann, 2 fori laterali, in confezione singola sterile, contenente il modo d'uso. Il confezionamento singolo garantisce la sterilità del prodotto durante il trasporto e la preparazione al caterismo, come richiesto dalle normative vigenti 93/42/CEE. Cod. 850002 / 850004 / 850006
move & find solutions srl Alegro medical alegro zincgel elastica cm 10 x 10 m benda medicata con ossido di zinco 1 pezzo
19.52 EUR
ALEGRO ZINCGEL ELASTICA Descrizione Dispositivo Medico Classe I (direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile. Benda all'ossido di zinco. Benda di supporto e di compressione. Facile da applicare, dermofila, non contiene gelatina. Presenta elevata adesività ai bordi, che non si sfilacciano. Benda a basso contenuto di umidità ed asciugatura rapida. Utilizzata nella gestione e nella cura delle malattie flebologiche come: ulcere venose, edemi venosi, tromboflebiti. Per bendaggi di supporto e sollievo nel trattamento di lussazioni, distorsioni, contusioni, tenosinoviti. Raccomandata dopo la rimozione di bende di gesso e nella gestione degli edemi post-traumatici. Privo di lattice. Componenti 61% viscosa, 39% poliammide. Composizione della pasta all'ossido di zinco: Ossido di zinco, Idrocolloidi, Destrine, Glicerina, Acqua purificata; Conservanti: E 216, E 218. Pasta ossido di zinco: 78% ±2% Avvertenze Non usare in caso di: Arteriopatie periferiche; Insufficienza miocardica; Flebite settica; su pazienti con malattie arteriose; su pazienti diabetici con malattie dei vasi in stato avanzato. Coprire con un bendaggio tubolare per prevenire le macchie sui vestiti. Per prolungare l’effetto di raffreddamento ed evitare irritazioni della pelle, mantenere il bendaggio umido ogni giorno. Nel caso in cui il bendaggio fosse troppo rigido o troppo asciutto da rimuovere, inumidire con acqua tiepida. Prodotto monouso. Applicare sempre sulla cute pulita e asciutta. Non applicare il bendaggio con una tensione eccessiva al fine di evitare lacci di costrizione. Per la fissazione di medicazioni, applicare la benda senza tensione dal centro verso l’estremità della medicazione. Mai collegare l’estremità e tirare la benda per fissare all’estremità opposta (può causare lesioni cutanee). Conservazione Conservare in luogo fresco (tra 5°C e 30°C) e asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Disponibili formati da 1, 10 e 100 pezzi. Codice Misura Peso in tensione 34.553E 10 cm x 5 m 115 ±15 g/m 2 34.552E 10 cm x 7 m 155 ±20 g/m 2 34.551E 10 cm x 10 m 210 ±25 g/m 2
icu medical italia srl Ago butterfly stand set g27 gr
2.18 EUR
Butterfly Standard Winged SetDispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula diraccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senzascivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altrodispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessionecompleta all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo allenorme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice coloreè realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. Codice Calibro Ago Lunghezza Ago Lunghezzatubatismo Colore Volume di riempimento Velocità diflusso 391810901 19 G (1,1 mm) 3/4" - 19 mm Serie 12 pollici 300 mm crema 0,47 ml 51,2 ml/min 391811001 21G (0,8 mm) verde 0,44 ml 26,6 ml/min 391811201 23G (0,6 mm) celeste 0,44 ml 9,2 ml/min 391811301 25 G (0,5mm) arancione 0,45 ml 4,3 ml/min 391811401 27 G (0,4 mm) grigio 0,44 ml 0,6 ml/min Lista dei componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEXFREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistemaè composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC - NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. Confezionamento e imballaggio Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogniconfezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole dicartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità.Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo divalidità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodottisono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivimedici che devono essere sterilizzati. Sterilizzazione OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. Lasterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unitàe da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità 5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente. Biocompatibilità Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993. Certificazione del prodotto Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni. Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401
dechra veterinary products srl Specific f/c in liquid intensive support alimento liquido lattina 395 g
7.56 EUR
Intensive Support Descrizione Alimento completo dietetico. Ingredienti altamente digeribili, per compensare la minore efficienza digestiva e garantire un assorbimento ottimale dei nutrienti durante i periodi di recupero nutrizionale e la convalescenza. Elevati livelli di energia, grassi, proteine e altri nutrienti essenziali. Per favorire il recupero e consentire una riduzione della quantità di cibo necessaria; un vantaggio per cani e gatti con fabbisogno maggiore e/o ridotta assunzione di cibo. SPECIFIC contiene beta-1,3/1,6-glucani e aumenta i livelli di acidi grassi omega 3, zinco, selenio e arginina per il supporto immunitario. I betaglucani possono legarsi ai macrofagi e allertare il sistema immunitario, stimolando la risposta immunitaria e influenzando la naturale produzione di citochine. L’elevata densità energetica, l’alta concentrazione di nutrienti essenziali, l’elevata digeribilità e l’eccellente appetibilità di SPECIFIC favoriscono il recupero da malattie, interventi chirurgici, lesioni o periodi di astenia. SPECIFIC è una dieta liquida appositamente studiata per facilitare l’alimentazione forzata. Agitare bene prima dell’uso. Somministrare a temperatura ambiente o corporea. Ingredienti Pollo, latte scremato in polvere, uova in polvere, olio di pesce, vitamine e oligoelementi (compresi oligoelementi chelati), taurina, frutto-oligosaccaridi, lievito (fonte di beta-1,3/1,6-glucani), L-carnitina. Non contiene coloranti o aromi artificiali aggiunti. Formato Barattolo da 395 g. Cod. 212085
omeosidea srl Verrustop liquido per verruche 5 ml
12.5 EUR
Verrustop LIQUIDO Indicazioni: verruche, calli e duroni. Caratteristiche: ammorbidisce e consente una progressiva rimozione completa e indolore.
pharmaelle srl Colistop fibra liquida 300 ml
14.98 EUR
COLISTOP Fibra liquida Descrizione Integratore a base di Fibra solubile Nutriose e Nucleotidi originali Amilife indicato per il riequilibrio della funzionalità intestinale. La Fibra Nutriose è una fibra naturale non assorbita dall'intestino, capace quindi di percorrere tutto il tratto digerente favorendo il riequilibrio della funzionalità intestinale e della flora batterica. Lo scarso assorbimento intestinale induce una risposta glicemica minima, impattando positivamente sul metabolismo e sul benessere dell’organismo in generale. Inoltre, l’elevata tollerabilità della Fibra Nutriose riduce al minimo i tipici effetti collaterali (gonfiore, diarrea, costipazione, crampi, flatulenza, dolori addominali). Colistop Fibra liquida è arricchito dai Nucleotidi Amilife. I Nucleotidi sono le unità costitutive degli acidi nucleici, DNA ed RNA; essi vengono considerati veri e propri alimenti funzionali e sono largamente utilizzati nella nutrizione clinica. I Nucleotidi alimentari partecipano ad importanti processi fisiologici dell'organismo, agiscono principalmente come fattori di crescita sulle cellule dell'intestino promuovendone la differenziazione e la maturazione; inoltre incrementano le difese immunitarie intestinali e promuovono la crescita della flora batterica. I Nucleotidi sono pertanto un elemento essenziale per la dieta. Ingredienti Acqua demineralizzata; Nutriose (Destrina di mais parzialmente idrolizzata); Fruttosio; Amilife (Nucleotidi liberi Adenosina 5-monofosfato, Citidina 5-monofosfato, Uridina 5-monofosfato, Guanosina 5-monofosfato; maltodestrina); Aroma; Conservanti: Sodio benzoato, Potassio sorbato, Acido sorbico; Acidificante: acido citrico. Senza glutine e senza lattosio. Modalità d'uso Assumere Colistop Fibra liquida seguendo le indicazioni del medico. La dose abituale è 20 ml al giorno, assunta al mattino prima di colazione, direttamente nel misurino oppure disciolta in un bicchiere d’acqua 0,25 litri. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata, tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Consultare il medico quando si assume il prodotto in gravidanza, se in terapia con altri farmaci, possono verificarsi disturbi gastrointestinali (ad esempio diarrea e nausea) che in genere non richiedono la sospensione del trattamento. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore diretto. Conservare nella confezione originale. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 300 ml.
sma srl Organic pharm hydrate elixir cristalli liquidi
21.49 EUR
ORGANICS P H A R M Hydrate elixir flax seed and argain oil Cristalli liquidi disciplinanti ai semi di lino, Argan e avocado. Esalta il colore e attribuisce idratazione a capelli secchi e sciupati. Combatte l’effetto crespo lasciando i capelli morbidi e luminosi, attribuendo una delicata profumazione naturale. Prodotto con alta concentrazione di sostanze vegetali ed oli essenziali. Privo di sostanze di origine petrolchimica, DEA, SLES, parabeni, formaldeide. Modalità d'utilizzo Distribuire poche gocce su capelli asciutti o bagnati. Formato 50 ml Cod.01ST010
munus international srl Test alcol munus medical 2 pezzi
6.23 EUR
TEST ALCOL MUNUS MEDICAL Descrizione Test di screening rapido, monofase, per la rilevazione semiquantitativa dell'alcol nella saliva umana. Il test alcol è un metodo rapido e altamente sensibile per rilevare la presenza di alcol nella saliva umana e fornire un'approssimazione della concentrazione relativa di alcol nel sangue. Questo test fornisce solo uno screening preliminare. Per ottenere un risultato analitico confermato è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico. Modalità d'uso Prima di procedere al test, lasciare che la cassetta di prova, il campione e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C). Non mettere nulla in bocca per 15 minuti prima dell'inizio del test. Ciò include bevande analcoliche, prodotti del tabacco, caffè, mentine e cibo, ecc. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Estrarre il test dalla busta sigillata e utilizzarlo entro un'ora. Togliere il raccoglitore dalla busta sigillata e inserire in bocca l'estremità in spugna del raccoglitore. Tamponare attivamente l'interno della bocca e la lingua per raccogliere la saliva per un totale di 3 minuti fino a quando la spugna non si satura completamente. Una leggera pressione della spugna tra la lingua e i denti aiuterà la saturazione. Non si dovrebbero avvertire punti duri sulla spugna quando è satura. Togliere il raccoglitore dalla bocca. Collocare il raccoglitore di saliva saturo nella provetta di raccolta e premere completamente la spugna contro il filtro per raccogliere la saliva. Gettare il raccoglitore. Chiudere il tappo della provetta di raccolta. Posizionare la cassetta di prova su una superficie pulita e piana. Svitare il tappo di copertura dalla provetta di raccolta. Capovolgere la provetta di raccolta, trasferire 3 gocce di saliva (circa 120 mcL) nel pozzetto del campione della cassetta di prova e avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione. Posizionare il tappo a vite sulla provetta di raccolta. Leggere i risultati in 3-5 minuti. Confrontare il colore del tampone di reazione e della scheda colore standard per determinare la concentrazione relativa di alcol nel sangue. Interpretazione dei risultati Positivo: il test alcol produrrà un cambiamento di colore in presenza di alcol salivare. Il colore varierà dal blu chiaro a una concentrazione relativa di alcol nel sangue dello 0,20g/L a un blu scuro vicino a una concentrazione relativa di alcol nel sangue dello 1,50 g/L. I tamponi colorati sono forniti entro questo intervallo per consentire un'approssimazione della concentrazione relativa di alcol nel sangue. Il test può produrre colori che sembrano essere tra tamponi colorati adiacenti. Negativo: se il test alcol non mostra alcun cambiamento di colore, questo deve essere interpretato come un risultato negativo, il che indica che non è stato rilevato alcol. Non valido: se il tampone colorato è di colore blu prima di applicare il campione di saliva, non utilizzare il test. Nota:...
icu medical italia srl Ago butterfly 19g(1,1mm)crema
2.16 EUR
Butterfly Standard Winged Set Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. Codice Calibro Ago Lunghezza Ago Lunghezza tubatismo Colore Volume di riempimento Velocità di flusso 391810901 19 G (1,1 mm) 3/4" - 19 mm Serie 12 pollici 300 mm crema 0,47 ml 51,2 ml/min 391811001 21 G (0,8 mm) verde 0,44 ml 26,6 ml/min 391811201 23 G (0,6 mm) celeste 0,44 ml 9,2 ml/min 391811301 25 G (0,5 mm) arancione 0,45 ml 4,3 ml/min 391811401 27 G (0,4 mm) grigio 0,44 ml 0,6 ml/min Lista dei componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC - NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. Confezionamento e imballaggio Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Sterilizzazione OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità 5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente. Biocompatibilità Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993. Certificazione del prodotto Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni. Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401
icu medical italia srl Ago butterfly 23g(0,6mm)blue
2.18 EUR
Butterfly Standard Winged Set Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. Codice Calibro Ago Lunghezza Ago Lunghezza tubatismo Colore Volume di riempimento Velocità di flusso 391810901 19 G (1,1 mm) 3/4" - 19 mm Serie 12 pollici 300 mm crema 0,47 ml 51,2 ml/min 391811001 21 G (0,8 mm) verde 0,44 ml 26,6 ml/min 391811201 23 G (0,6 mm) celeste 0,44 ml 9,2 ml/min 391811301 25 G (0,5 mm) arancione 0,45 ml 4,3 ml/min 391811401 27 G (0,4 mm) grigio 0,44 ml 0,6 ml/min Lista dei componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC - NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. Confezionamento e imballaggio Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Sterilizzazione OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità 5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente. Biocompatibilità Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993. Certificazione del prodotto Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni. Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401
sorrenti health care srl Omega 3 liquid limone 240m ideal
24.08 EUR
LÝSI OMEGA 3 Descrizione Olio di pesce di tipo trigliceride di grado farmaceutico ottenuto per distillazione molecolare, al gusto di limone con un sapore molto gradevole, senza retrogusto di pesce. Gli acidi grassi Omega-3 sono indispensabili per la produzione di energia, per la costituzione delle membrane cellulari, per il corretto sviluppo e funzionamento degli ormoni. Gli Omega-3 rappresentano un ottimo modo per aiutare il sangue a fluire liberamente attraverso le arterie grazie alle loro capacita anticoagulanti, evitando l’accumulo nel circolo sanguigno dei grassi più pericolosi, quali trigliceridi e colesterolo. Ingredienti Olio di pesce ottenuto per distillazione molecolare (trigliceride), aroma di limone, antiossidante (tocoferoli naturali). Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionali per 5 ml Valore energetico 170 kJ 41 kcal Grassi, di cui: - saturi - monoinsaturi - polinsaturi 4,6 g 1,2 g 1,2 g 2,2 g Totale acidi grassi omega 3, di cui: - EPA - DHA 1.560 mg 745 mg 490 mg Modalità d'uso Dose giornaliera consigliata per adulti: 10 ml al giorno un cucchiaio. Dose giornaliera consigliata per bambini dai 4 anni in su: 2,5 ml al giorno mezzo cucchiaino. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto, lontano dal contatto diretto dei raggi solari. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 240 ml. Cod. 1201
giufra srl ASTRA Light Therapy Illuminante Liquido N.02 Filler Rosé
8.01 EUR
Rendi la pelle luminosa ed eterea con Light Therapy. Caratteristiche Light Therapy di Astra è un illuminante liquido dalla formula unica che si fonde perfettamente con la pelle, scolpendo i lineamenti del viso in riflessi celestiali. Con il pratico e morbido applicatore con spugnetta, dosare e sfumare la texture non è mai stato così facile. Contiene una miscela di umettanti che forniscono una piacevole sensazione emolliente. La sua struttura a metà strada fra il gel e la crema lo rende facilissimo da stendere e da sfumare. Dermatologicamente testato. Inci Aqua, Mica, Dimethicone, Isopentyldiol, Ci 77891, Propanediol, Dimethicone/vinyl Dimethicone Crosspolymer, Hydroxyethyl Acrylate/sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Phenoxyethanol, Squalane, Ci 77491, Parfum, Polysorbate 60, Ethylhexylglycerin, Sorbitan Isostearate, Silica, Tin Oxide. NB: Le liste degli ingredienti vengono aggiornate regolarmente. È, quindi, necessario fare riferimento alla confezione del prodotto per assicurarsi che sia adatto al proprio uso personale. Consigli d'uso Applicato sulle zone chiave del viso, come zigomi, arco di cupido e ponte del naso ne esalta la struttura, scolpendoli in riflessi celestiali. Una vera coccola dalla profumazione dolce ed avvolgente. Formato 15 ml
giufra srl ASTRA Light Therapy Illuminante Liquido N.04 Serotonin Peach
8.01 EUR
Rendi la pelle luminosa ed eterea con Light Therapy. Caratteristiche Light Therapy di Astra è un illuminante liquido dalla formula unica che si fonde perfettamente con la pelle, scolpendo i lineamenti del viso in riflessi celestiali. Con il pratico e morbido applicatore con spugnetta, dosare e sfumare la texture non è mai stato così facile. Contiene una miscela di umettanti che forniscono una piacevole sensazione emolliente. La sua struttura a metà strada fra il gel e la crema lo rende facilissimo da stendere e da sfumare. Dermatologicamente testato. Inci Aqua, Dimethicone, Ci 77891, Mica, Isopentyldiol, Propanediol, Ci 77491, Synthetic Fluorphlogopite, Dimethicone/vinyl Dimethicone Crosspolymer, Hydroxyethyl Acrylate/sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Phenoxyethanol, Squalane, Parfum, Polysorbate 60, Ethylhexylglycerin, Tin Oxide, Sorbitan Isostearate, Silica. NB: Le liste degli ingredienti vengono aggiornate regolarmente. È, quindi, necessario fare riferimento alla confezione del prodotto per assicurarsi che sia adatto al proprio uso personale. Consigli d'uso Applicato sulle zone chiave del viso, come zigomi, arco di cupido e ponte del naso ne esalta la struttura, scolpendoli in riflessi celestiali. Una vera coccola dalla profumazione dolce ed avvolgente. Formato 15 ml
pierpaoli exelyas srl Melatonina liquida 1mg/0,5ml pierpaoli 30 ml
16.22 EUR
Melatonina Liquida PIERPAOLI Descrizione Integratore alimentare a base di melatonina. La melatonina contribuisce alla riduzione del tempo richiesto per prendere sonno. L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione, poco prima di coricarsi, di 1 mg di melatonina. La melatonina contribuisce ad alleviare gli effetti del jet lag. L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione poco prima di coricarsi, di un minimo di 0,5 mg il primo giorno di viaggio e per alcuni giorni dopo l'arrivo a destinazione. Ingredienti Acqua depurata, fruttosio, succo di mela concentrato (Malus domestica Borkh, frutto); conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato; melatonina; addensante: gomma xanthan; aromi; acidificante: acido citrico. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Analisi media per dose da 0,5 ml per 100 ml Melatonina 1 mg 200 mg Modalità d'uso Assumere 0,5 ml, da misurare con la siringa graduata, alla sera prima di coricarsi. Diluire in acqua o assumere direttamente in bocca, in quanto dal sapore gradevole. Agitare bene prima dell'uso. Si consiglia di lavare la siringa dopo ogni utilizzo. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. I diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 60 giorni. Formato Flacone da 30 ml, con siringa graduata Cod. MGT130
convatec italia Syst 2s invisiclose op.57mm
18.88 EUR
Sistema 2S SACCA A FORNDO APERTO Indicazioni: sacca per stomia. Caratteristiche: la flangia di aggancio permette una chiusura ermetica tra sacca e placca, percepibile con un "click" sonoro. Le placche con tecnologia modellabile, particolarmente adatte in caso di effluenti liquidi, abbracciano il contorno della stomia in modo personalizzato e non necessitano dell'uso delle forbici. Le sacche a fondo aperto possono essere svuotate all'occorrenza. Sacca standard 30,5 cm, con sistema di chiusura integrata InvisiClose, telino di rivestimento su entrambi i lati, colore opaco e con flangia di misure diverse: - 32 mm; - 38 mm; - 45 mm; - 57 mm; - 70 mm. Cod. 411384 / 411385 / 411386 / 411387 / 411388